| 查看: 2676 | 回复: 10 | |||
[求助]
液相色谱进空白试样怎么了
|
|||
|
安捷伦 Eclipse xdb-C18 图一：乙腈:水=80:20,没有进样，走程序了 图二：乙腈：水=80:20，进样量20μL，219nm，1mL/min, 是怎么回事啊 进色谱的原装样品峰形很好。  图1.jpg  图二.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程
已经有5人回复
-
一志愿南师大0703化学 275求调剂
已经有3人回复
-
0703化学
已经有3人回复
-
308求调剂
已经有7人回复
-
289求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有12人回复
-
材料与化工085600，总分304，本科有两篇sci参与，求调剂
已经有11人回复
-
考研化学308分求调剂
已经有12人回复
-
085600，材料与化工321分，求调剂
已经有9人回复
-
265求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 色谱法测定多巴、多巴醌、多巴色素含量
已经有5人回复
- AD-H手性柱液相检测，进空白出现杂乱峰
已经有5人回复
- 方法验证实验这么做对吗？
已经有10人回复
- 有关液相老是出现负峰的问题，请教高手！
已经有18人回复
- 液相检测 配好的标样和试样在冰箱里可以存放几天？
已经有4人回复
- 原花青素含量测定方法
已经有4人回复
- 请问在安捷伦1200液相（带手动进样器）上进空白时，在主峰位置有峰，该怎么清洗
已经有8人回复
- 【求助】液相条件 出峰问题，谢谢！！
已经有8人回复
- 【交流】HPLC交流交流，呵呵，有问题集中讨论嘛
已经有104人回复
- 【求助】液相进空白时好大的峰
已经有33人回复
- 【求助】灭蝇胺的分析方法
已经有5人回复
- 【求助】请教：液相，检测问题
已经有3人回复
2楼2012-12-13 19:53:04
annkl
木虫 (正式写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 2276.9
- 红花: 2
- 帖子: 352
- 在线: 87.7小时
- 虫号: 1454688
- 注册: 2011-10-21
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
3楼2012-12-13 20:18:29
wjg6670
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 144 (高中生)
- 金币: 9006.5
- 散金: 400
- 红花: 8
- 帖子: 730
- 在线: 418小时
- 虫号: 150277
- 注册: 2005-12-29
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2012-12-14 11:03:45
6楼2012-12-14 22:02:28
qyj21
木虫 (正式写手)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 4302.1
- 红花: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 364
- 在线: 107小时
- 虫号: 1017435
- 注册: 2010-05-13
- 专业: 药物分析
7楼2012-12-15 08:20:59
zhangsh168
木虫 (正式写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 2685.2
- 红花: 1
- 帖子: 307
- 在线: 104.4小时
- 虫号: 330933
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 临床免疫学检验
9楼2012-12-16 09:16:20
masai100
木虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 2470.4
- 散金: 120
- 帖子: 425
- 在线: 76.3小时
- 虫号: 1366640
- 注册: 2011-08-12
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
10楼2012-12-16 15:24:51
5楼2012-12-14 21:28:21
8楼2012-12-15 11:00:10
