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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱进空白试样怎么了
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潇湘巷

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱进空白试样怎么了

安捷伦 Eclipse xdb-C18
图一：乙腈:水=80:20,没有进样，走程序了
图二：乙腈：水=80:20，进样量20μL，219nm，1mL/min, 是怎么回事啊 进色谱的原装样品峰形很好。

图1.jpg



图二.jpg
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1楼 2012-12-13 17:13:06
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

linzi8799

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉很像是系统没有完全平衡好，所以才会走出个包来。
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2楼2012-12-13 19:53:04
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annkl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
mAU单位，这个包峰可以接收吧。
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共有的明天！
3楼2012-12-13 20:18:29
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
平衡时间不够，建议开机时先走纯乙腈10倍柱体积，然后换使用流动相平衡10-20倍柱死体积。
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4楼2012-12-14 11:03:45
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小娜-小宇

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
明显是没有平衡好的呀。流动相多平衡会就不会出现莫名的鬼峰咯

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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少吃多滋味，保持微笑
6楼2012-12-14 22:02:28
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qyj21

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
好象柱子挺脏的，多冲洗一下吧
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7楼2012-12-15 08:20:59
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
检查一下你的流动相是否达到要求了，不纯还是其它什么原因
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9楼2012-12-16 09:16:20
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masai100

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子没处理好，不过杂质很小，建议多冲冲柱子。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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我能
10楼2012-12-16 15:24:51
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普通回帖

shilongzhu

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
在同样量程下比较下吧
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5楼2012-12-14 21:28:21
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121cxh-5

新虫 (初入文坛)
检查一下也有肯能是有气泡。
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8楼2012-12-15 11:00:10
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