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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达
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vpz2007

木虫 (小有名气)

[求助] 求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达

各位战友，大家好！最近我用IPTG诱导蛋白表达，诱导浓度是0.2mM，0.4mM，0.6mM，0.8mM，分别在28和37度诱导。但是每次都没有在跑电泳时看到有条带了。BL21大肠杆菌中，连接在pET28a上的蛋白是一个自己合成的只有300bp，大约11kD的小蛋白，我现在已经被这个问题弄得焦头烂额了，希望有经验的战友能够提供一点意见，非常感谢！
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可以接受失败，但不能失去再次站起来的勇气
1楼 2012-12-11 09:28:54
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

表达的目的蛋白对大肠杆菌有毒吗？要么再查一下看公司合成的序列是不是有问题。
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6楼2012-12-12 07:58:31
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励应助！ 2012-12-11 20:08:06
你上的是全菌蛋白还是可溶蛋白？诱导时间是多少？诱导时菌液的OD是多少？感觉你先不用试那么多IPTG浓度，确定能诱导出来后再优化条件。如果本身不表达的话可能有其它问题存在。首先你是否对克隆载体进行了测序？如果是真核物种的基因，是否含有大肠杆菌的稀有密码子？
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vpz2007
2楼2012-12-11 11:24:04
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vpz2007

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-11 11:24:04
你上的是全菌蛋白还是可溶蛋白？诱导时间是多少？诱导时菌液的OD是多少？感觉你先不用试那么多IPTG浓度，确定能诱导出来后再优化条件。如果本身不表达的话可能有其它问题存在。首先你是否对克隆载体进行了测序？如果 ...

是可溶蛋白，诱导前OD0.6前后。我表达的这个蛋白是植物的，是把全蛋白序列截断成三段后取最两边的两段序列连接在一次生工那儿合成，没有稀有密码子。
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可以接受失败，但不能失去再次站起来的勇气
3楼2012-12-11 13:28:23
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

会不会是表达在包涵体里了？先上个全蛋白看看有没有诱导出来。
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4楼2012-12-11 14:38:19
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