应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » SEM制样问题
201/2返回列表12下一页
查看: 2494  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wk庄子

金虫 (小有名气)

[求助] SEM制样问题

我们组有时候要看一下形貌，可是做出来的总不是很理想。看别人的图那么完美，想是不是制样方面除了什么问题？有没有SEM制样方面的高手，求指教啊！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

材料分析手段

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
众生渡尽，方正菩提！
1楼 2012-12-08 17:52:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wk庄子: 金币+1, ★有帮助 2012-12-12 17:42:56
自己也是关注制样方面很久，SEM制样主要分两方面，样品干燥后粉末制样和液相分散后的滴在硅片或者铜片上然后干燥处理。纳米材料的团聚问题很正常，因为表面能很高，特别是短棒状和颗粒状。所以如果团聚性很严重，个人建议可以采取液相分散粉末（浓度控制好），然后滴2-3滴到硅片或者铜片上真空干燥后将硅片或者铜片粘在导电胶上去做扫描即可，如果还想样品更加薄和稀，可以将硅片上干燥后的样品用导电胶直接粘走，然后将粘有样品的导电胶去做扫描，如果导电性不好可以喷金处理。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2012-12-09 21:27:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这问题等于没有问，你还是把你的问题具体化，什么材料，形状等，现在的SEM图片的问题：不清晰，还是分辨率不高？
赞一下 回复此楼
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2012-12-08 19:37:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanglu001

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
3楼2012-12-08 21:35:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

发光二极管

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
SEM制样有很大学问的，掌握不好技巧，好东西也测不出好结果来，比如说分散的浓度控制，如果浓度大了，样品机会很厚，测出来的效果就不是很好！
赞一下 回复此楼
Nevergiveup,nevergivein
4楼2012-12-09 00:28:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyanqing110

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
合适的浓度，室温干燥也是必要的
赞一下 回复此楼
当你总是缅怀过去的时候，证明你现在过的并不好！
5楼2012-12-09 10:41:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wk庄子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-12-08 19:37:52
你这问题等于没有问，你还是把你的问题具体化，什么材料，形状等，现在的SEM图片的问题：不清晰，还是分辨率不高？

我的意思是这样的，就是我们组有时候做的东西有一些特殊形貌，比如球形、棒状；尽管是重复别人的工作，可是SEM做出来的效果要比文献上的图差好多。主要问题在团聚，我们用无水乙醇分散了的，甚至还超声了的，还是不是很理想，我们就想会不会是制样技术没跟上，在制样时团聚了。
赞一下 回复此楼
众生渡尽，方正菩提！
6楼2012-12-09 17:44:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wk庄子

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by wangyanqing110 at 2012-12-09 10:41:46
合适的浓度，室温干燥也是必要的

可是我看到有一篇中文文献报道说普通的干燥方法跟容易引起团聚的说
赞一下 回复此楼
众生渡尽，方正菩提！
7楼2012-12-09 17:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wk庄子 at 2012-12-09 17:44:13
我的意思是这样的，就是我们组有时候做的东西有一些特殊形貌，比如球形、棒状；尽管是重复别人的工作，可是SEM做出来的效果要比文献上的图差好多。主要问题在团聚，我们用无水乙醇分散了的，甚至还超声了的，还是不 ...

做纳米材料产生团聚是很正常的现象，根据SEM图片，你应该看得出是浓度太大的问题，还是团聚的问题，无论是哪种原因，超声和稀释都是必要的，如果稀释后团聚没有明显改善，你得根据你的纳米材料的性质，选择添加分散剂。
  文献上的SEM图片，都是选择最好的，你发表时也是这样；你不能重复出文献上的结果也很正常，你需要认真分析原因，找出办法。
赞一下 回复此楼
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
8楼2012-12-09 18:30:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyanqing110

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 也许、明天 at 2012-12-09 22:27:32
自己也是关注制样方面很久，SEM制样主要分两方面，样品干燥后粉末制样和液相分散后的滴在硅片或者铜片上然后干燥处理。纳米材料的团聚问题很正常，因为表面能很高，特别是短棒状和颗粒状。所以如果团聚性很严重，个 ...

不错，谢谢给大家提供经验
赞一下 回复此楼
当你总是缅怀过去的时候，证明你现在过的并不好！
10楼2012-12-10 13:03:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wk庄子 的主题更新
201/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 288求调剂 +6 代fish 2026-04-09 6/300 2026-04-09 13:41 by 544594351
[考研] 材料专硕322 +14 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-05 14/700 2026-04-09 13:25 by 5268321
[考研] 291求调剂 +3 关忆北. 2026-04-09 4/200 2026-04-09 10:22 by wp06
[考研] 一志愿厦大生物学332求调剂 +8 池池池池池池 2026-04-08 8/400 2026-04-09 09:53 by 天籁战国策
[考研] 求调剂 +13 柒luck 2026-04-07 13/650 2026-04-08 22:46 by 猪会飞
[考研] 298求调剂 +4 manman511 2026-04-05 4/200 2026-04-08 16:50 by tjzhao
[考研] 一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂 +10 努力奋斗112 2026-04-07 10/500 2026-04-08 15:01 by screening
[考研] 一志愿太原理工大学计算机技术专硕348，求调剂指导 +3 nexious 2026-04-05 3/150 2026-04-07 08:19 by jp9609
[考研] 求调剂 +4 电气小神童 2026-04-04 6/300 2026-04-07 00:14 by guanxin1001
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +11 大火山小火山 2026-04-05 11/550 2026-04-06 22:55 by yunlongyang
[考研] 304求调剂 +4 luoye0105 2026-04-05 4/200 2026-04-06 21:05 by 木子君1218
[考研] 338求调剂 +4 我想上岸ii 2026-04-05 4/200 2026-04-06 21:04 by 木子君1218
[考研] 0855求调剂材料 +11 红桃灼灼 2026-04-04 12/600 2026-04-06 10:26 by 蓝云思雨
[考研] 计算机11408，286分求调剂 +7 木子念晞 2026-04-05 7/350 2026-04-05 19:02 by chy09050039
[考研] 11408,335分，本科211，求调剂，可转专业 +5 鳄梨大鳄鱼 2026-04-03 5/250 2026-04-04 22:49 by chongya
[考研] 277求调剂 +4 12A3 2026-04-02 5/250 2026-04-04 20:28 by 蓝云思雨
[论文投稿] 求文献 5+3 ys879651$ 2026-04-02 3/150 2026-04-04 17:22 by bobvan
[考研] 一志愿重庆大学085404，总分314分，求调剂 +4 zf83hn 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:25 by 啵啵啵0119
[考研] 求材料调剂 一志愿南昌大学 328分 +5 yyy..... 2026-04-03 5/250 2026-04-03 13:46 by 百灵童888
[考研] 一志愿大工学硕，求调剂 +4 yub0811 2026-04-02 4/200 2026-04-02 21:36 by 百灵童888
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭