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wk庄子

金虫 (小有名气)

[求助] SEM制样问题

我们组有时候要看一下形貌,可是做出来的总不是很理想。看别人的图那么完美,想是不是制样方面除了什么问题?有没有SEM制样方面的高手,求指教啊!
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众生渡尽,方正菩提!
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也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

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wk庄子: 金币+1, 有帮助 2012-12-12 17:42:56
自己也是关注制样方面很久,SEM制样主要分两方面,样品干燥后粉末制样和液相分散后的滴在硅片或者铜片上然后干燥处理。纳米材料的团聚问题很正常,因为表面能很高,特别是短棒状和颗粒状。所以如果团聚性很严重,个人建议可以采取液相分散粉末(浓度控制好),然后滴2-3滴到硅片或者铜片上真空干燥后将硅片或者铜片粘在导电胶上去做扫描即可,如果还想样品更加薄和稀,可以将硅片上干燥后的样品用导电胶直接粘走,然后将粘有样品的导电胶去做扫描,如果导电性不好可以喷金处理。
9楼2012-12-09 21:27:32
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普通回帖

Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

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你这问题等于没有问,你还是把你的问题具体化,什么材料,形状等,现在的SEM图片的问题:不清晰,还是分辨率不高?
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2012-12-08 19:37:52
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fanglu001

禁虫 (小有名气)

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3楼2012-12-08 21:35:30
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发光二极管

木虫 (著名写手)

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SEM制样有很大学问的,掌握不好技巧,好东西也测不出好结果来,比如说分散的浓度控制,如果浓度大了,样品机会很厚,测出来的效果就不是很好!
Nevergiveup,nevergivein
4楼2012-12-09 00:28:09
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wangyanqing110

木虫 (正式写手)

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合适的浓度,室温干燥也是必要的
当你总是缅怀过去的时候,证明你现在过的并不好!
5楼2012-12-09 10:41:46
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wk庄子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-12-08 19:37:52
你这问题等于没有问,你还是把你的问题具体化,什么材料,形状等,现在的SEM图片的问题:不清晰,还是分辨率不高?

我的意思是这样的,就是我们组有时候做的东西有一些特殊形貌,比如球形、棒状;尽管是重复别人的工作,可是SEM做出来的效果要比文献上的图差好多。主要问题在团聚,我们用无水乙醇分散了的,甚至还超声了的,还是不是很理想,我们就想会不会是制样技术没跟上,在制样时团聚了。
众生渡尽,方正菩提!
6楼2012-12-09 17:44:13
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wk庄子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wangyanqing110 at 2012-12-09 10:41:46
合适的浓度,室温干燥也是必要的

可是我看到有一篇中文文献报道说普通的干燥方法跟容易引起团聚的说
众生渡尽,方正菩提!
7楼2012-12-09 17:45:57
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wk庄子 at 2012-12-09 17:44:13
我的意思是这样的,就是我们组有时候做的东西有一些特殊形貌,比如球形、棒状;尽管是重复别人的工作,可是SEM做出来的效果要比文献上的图差好多。主要问题在团聚,我们用无水乙醇分散了的,甚至还超声了的,还是不 ...

做纳米材料产生团聚是很正常的现象,根据SEM图片,你应该看得出是浓度太大的问题,还是团聚的问题,无论是哪种原因,超声和稀释都是必要的,如果稀释后团聚没有明显改善,你得根据你的纳米材料的性质,选择添加分散剂。
  文献上的SEM图片,都是选择最好的,你发表时也是这样;你不能重复出文献上的结果也很正常,你需要认真分析原因,找出办法。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
8楼2012-12-09 18:30:19
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wangyanqing110

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 也许、明天 at 2012-12-09 22:27:32
自己也是关注制样方面很久,SEM制样主要分两方面,样品干燥后粉末制样和液相分散后的滴在硅片或者铜片上然后干燥处理。纳米材料的团聚问题很正常,因为表面能很高,特别是短棒状和颗粒状。所以如果团聚性很严重,个 ...

不错,谢谢给大家提供经验
当你总是缅怀过去的时候,证明你现在过的并不好!
10楼2012-12-10 13:03:56
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