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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 紫杉醇标准曲线的绘制
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凝静jiayou

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫杉醇标准曲线的绘制

我用2.4mg紫杉醇标准品溶解在50ml甲醇中，稀释成浓度梯度为48、24、12、6、3、1.5ug/ml，以甲醇为空白对照，在200nm~400nm之间扫描光谱，结果300nm以前是平的，在300nm左右陡然上升，就一直不降下去了，请问这是怎么回事啊？一般紫杉醇波长应该在230nm左右，可是在这个波长下我测得的吸光度是很小的负值。我用甲醇和乙酸乙酯分别对红豆杉枝叶中的紫杉醇粗提了一下，然后用紫外检测，结果还是一样，请大家帮帮我......
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1楼 2012-12-03 15:16:45
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-03 17:29:44
凝静jiayou: 金币+3 2012-12-04 21:17:52
进样量太大，需要降低进样量，是因为的TAXOL的紫外吸收还是很强的
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2楼2012-12-03 16:57:50
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-03 17:29:50
更改如上所说，你注意进样量，看你的稀释的浓度太小，受干扰太严重。调整浓度。我进样的浓度是10-600ug/ml的浓度进样都挺好的，DAD均正常
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3楼2012-12-03 17:00:32
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凝静jiayou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lhg0209asd at 2012-12-03 17:00:32
更改如上所说，你注意进样量，看你的稀释的浓度太小，受干扰太严重。调整浓度。我进样的浓度是10-600ug/ml的浓度进样都挺好的，DAD均正常

扫描光谱时，波长跟浓度应该没有关系吧？就算浓度低，在该有峰值的地方也不应该一点起伏没有啊！
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4楼2012-12-03 20:58:33
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