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凝静jiayou

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫杉醇标准曲线的绘制

我用2.4mg紫杉醇标准品溶解在50ml甲醇中,稀释成浓度梯度为48、24、12、6、3、1.5ug/ml,以甲醇为空白对照,在200nm~400nm之间扫描光谱,结果300nm以前是平的,在300nm左右陡然上升,就一直不降下去了,请问这是怎么回事啊?一般紫杉醇波长应该在230nm左右,可是在这个波长下我测得的吸光度是很小的负值。我用甲醇和乙酸乙酯分别对红豆杉枝叶中的紫杉醇粗提了一下,然后用紫外检测,结果还是一样,请大家帮帮我......
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)


xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-03 17:29:50
更改如上所说,你注意进样量,看你的稀释的浓度太小,受干扰太严重。调整浓度。我进样的浓度是10-600ug/ml的浓度进样都挺好的,DAD均正常
3楼2012-12-03 17:00:32
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-03 17:29:44
凝静jiayou: 金币+3 2012-12-04 21:17:52
进样量太大,需要降低进样量,是因为的TAXOL的紫外吸收还是很强的
2楼2012-12-03 16:57:50
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凝静jiayou

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lhg0209asd at 2012-12-03 17:00:32
更改如上所说,你注意进样量,看你的稀释的浓度太小,受干扰太严重。调整浓度。我进样的浓度是10-600ug/ml的浓度进样都挺好的,DAD均正常

扫描光谱时,波长跟浓度应该没有关系吧?就算浓度低,在该有峰值的地方也不应该一点起伏没有啊!
4楼2012-12-03 20:58:33
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