[求助] 药品安全性的研究

» 猜你喜欢

博士读完未来一定会好吗已经有21人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一已经有5人回复
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有11人回复
读博已经有4人回复
JMPT 期刊投稿流程已经有4人回复
心脉受损已经有5人回复
Springer期刊投稿求助已经有4人回复
小论文投稿已经有3人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有9人回复
申请2026年博士已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

关于药品的补充申请已经有8人回复
如何进行标准比对研究已经有13人回复
从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰已经有130人回复
化学药物杂质研究的技术指导原则已经有361人回复
安平实验都需在GLP实验室做吗？已经有15人回复
SFDA2010年药品注册审批年度报告已经有9人回复
【转帖】对新药非临床安全性研究评价的一些考虑已经有6人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求已经有902人回复
【求助】能做化药一类非临床安全性评价研究的请进已经有9人回复
招聘新药研发人员--山东省医学科学院药物研究所2012招聘中已经有37人回复
【求助】注射用原料药的检查项目都有哪些？已经有5人回复
【求助】有没有可以做GLP的毒理药理的单位已经有21人回复

所有美好的事物都值得等待

1楼2012-11-23 09:37:30

xinxianda

金虫 (小有名气)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 753.4
帖子: 68
在线: 77.3小时
虫号: 1167795
注册: 2010-12-11
专业: 临床药理

引用回帖:

5楼: Originally posted by 袁东香1 at 2012-11-28 08:11:29
嘿嘿是滴莫非你也是？...

呵呵我看他们的回复他们不搞这个都是从学术上分析的我个人理解安全性研究是基于一种趋势或其他方面信息开展的说明书上没有的或更加严重的不良反应而采取的临床研究当然这只是一方面但应该是重要的一方面你感觉呢

10楼2012-11-28 16:43:46

查看全部 11 个回答

kk1424

主管区长 (著名写手)

中药研究者

专家经验: +2
应助: 249 (大学生)
贵宾: 7.367
金币: 23870.6
散金: 14951
红花: 536
沙发: 16
帖子: 2400
在线: 6104.3小时
虫号: 1325536
注册: 2011-06-17
性别: GG
专业: 药物毒理
管辖: 生物医药区

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

毒理？还是安全性评价~

药理毒理

2楼2012-11-23 10:28:36

sbeed

铜虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 68.5
帖子: 26
在线: 5.4小时
虫号: 2078301
注册: 2012-10-22
专业: 药物毒理

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
袁东香1: 金币+5 2012-11-28 08:11:37
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-11-28 12:45:36

个人觉得应该包括药品的药理学、毒理学以及安全性试验！

3楼2012-11-23 14:30:42

xinxianda

金虫 (小有名气)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 753.4
帖子: 68
在线: 77.3小时
虫号: 1167795
注册: 2010-12-11
专业: 临床药理

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

楼主是在搞PSUR吧

4楼2012-11-23 15:13:03