| 查看: 2201 | 回复: 8 | ||
jkyy2008铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
请教大侠关于ICP-MS样品前处理
|
|
小弟想做硅氧烷单体样品（如八甲基环四硅氧烷）的ICP-MS 之前在所里送样是直接硝化，但别人怀疑数据的可靠性 小弟是菜鸟来特来此请教 希望哪位大侠告知一下此类样品前处理的具体步骤，小弟不甚感激   |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有17人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
面上合作单位盖章
已经有5人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有8人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有7人回复
-
申请删除本帖
已经有7人回复
-
基金不中，共勉
已经有10人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有11人回复
-
基金未中，这种答复是模板吗？
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 消除催化零回复，感谢虫友来交流（二十八）
已经有5人回复
- 催化版上2008-04-25前 沸石分子筛，ZSM-系、SAPO-系 共466个话题集锦
已经有110人回复
yhrong
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 601.6
- 帖子: 104
- 在线: 33.7小时
- 虫号: 1044669
- 注册: 2010-06-20
- 性别: MM
- 专业: 样品前处理方法与技术
2楼2012-11-19 18:54:35
jkyy2008
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 6037.6
- 散金: 191
- 红花: 3
- 帖子: 2359
- 在线: 132.3小时
- 虫号: 609743
- 注册: 2008-09-22
- 性别: GG
- 专业: 应用高分子化学与物理
3楼2012-11-20 09:22:43
yhrong
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 601.6
- 帖子: 104
- 在线: 33.7小时
- 虫号: 1044669
- 注册: 2010-06-20
- 性别: MM
- 专业: 样品前处理方法与技术
4楼2012-11-20 21:19:44
yhrong
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 601.6
- 帖子: 104
- 在线: 33.7小时
- 虫号: 1044669
- 注册: 2010-06-20
- 性别: MM
- 专业: 样品前处理方法与技术
5楼2012-11-21 20:05:38
yhrong
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 601.6
- 帖子: 104
- 在线: 33.7小时
- 虫号: 1044669
- 注册: 2010-06-20
- 性别: MM
- 专业: 样品前处理方法与技术
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
jkyy2008: 金币+15, ★★★很有帮助, 怎么赶酸的 2012-11-22 19:12:54
jkyy2008: 金币+15, ★★★很有帮助, 怎么赶酸的 2012-11-22 19:12:54
| 我们用的方法是高压消解罐发消解样品。我具体和你说一下。1.先加4ml的MOS硝酸，放置过夜，进行冷消化，让硝酸气体自然跑一下再盖上盖子。2.第二天早上，向样品中加入2ml双氧水和1ml氢氟酸。然后将其装在消解罐中在烘箱中加热。3.在100℃保持1h，升温至180℃保温5h。保温时间达到后关闭烘箱，不要打开烘箱门，利用内部的余热反应一段时间。4.消解结束后，不要立即打开消解罐。呆完全冷却后再打开。然后再进行赶酸，最后定容测量。仅供参考。 |
6楼2012-11-21 20:15:20
ghost5524
金虫 (正式写手)
- 应助: 44 (小学生)
- 金币: 855.2
- 散金: 34
- 帖子: 379
- 在线: 82.8小时
- 虫号: 1135205
- 注册: 2010-10-30
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
7楼2012-12-16 20:08:40
8楼2012-12-16 21:41:19
9楼2013-01-09 21:12:49
投票:
10