24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2207  |  回复: 14

yyxiaoxi

新虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱 出刀峰

分流比60:1,进样体积为1微升,响应值在1000以下,面积在2000左右,出峰为刀峰,且溶剂峰和样品,内标物都是刀峰,为什么?请高手指点。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by yyxiaoxi at 2012-11-13 18:14:48
待分析物:5-乙基-2,3-二乙氧羰基吡啶 ,结构式见附见
色谱柱:Agilent HP-5 30m,0.32mm,0.25um 毛细管柱;
分流比:60:1;
柱温:220℃;
检测温度:280℃;
气化温度:260℃;
进样量:1μl;
载气(H2 ...

这个物质我没做过,但感觉柱子没问题,应当还是超容量了,用易挥发溶剂稀释倍数大点再试试,0.25um膜厚柱子容量小。
用氯仿或甲醇稀释成百十ppm上下的样本试试,或减小进样量0.2ul进样。一般前沿三角峰大多是超载,拖尾三角峰往往跟柱极性相关,这里仅讨论柱,在其他条件都好的情况下。
氢气做载气可以,但我选氮气,一来便宜,再者安全,避免漏在柱箱。
按照范氏方程来讲,柱流量小时用大分子载气可以防止分子扩散引起的展开。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2012-11-14 07:59:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2012-11-13 19:29:50
进样量1ul,不能提供有效信息,注射同样体积的高浓度样本和ppm级样本分流不一样.如果样本浓度不高的话,非极性柱子做极性样本会有此问题,选择色谱固定相.
提问应给明至少以下信息, 待分析物质,色谱柱固定相类型,汽化室,柱箱,检测器温度,检测器类型及参数,进样方式等,有助于问题解答.
6楼2012-11-13 17:52:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

XLP664420

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知你用什么溶剂稀释的,从你的结构看你稀释的溶剂不能有水,否则会水解为羧酸类的物质,它的峰形就是一个刀形的,我建议你溶剂先脱水做一下,不行的话你可以选择极性柱,象DB-210。
12楼2012-11-14 08:22:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
刀峰的意思是不是三角峰啊。。。。

如果分流比这么大还是三角峰的话,可能是柱型有点问题了,不知道楼主的物质性质,换一种极性柱子试试
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2012-11-13 14:41:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuwenhao

禁虫 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~同感~ 2012-11-13 19:29:12
本帖内容被屏蔽

3楼2012-11-13 15:28:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyxiaoxi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yuwenhao at 2012-11-13 15:28:35
我感觉好像是过载了吧
把进样量在往下降降试试

我也想过了,可是峰面积才2000多呀!也不大呀!
4楼2012-11-13 17:42:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyxiaoxi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by akosrios at 2012-11-13 14:41:17
刀峰的意思是不是三角峰啊。。。。

如果分流比这么大还是三角峰的话,可能是柱型有点问题了,不知道楼主的物质性质,换一种极性柱子试试

嗯好,谢谢。我用的HP-5的柱子,我明天换个DB17试试。
5楼2012-11-13 17:43:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyxiaoxi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wjg6670 at 2012-11-13 17:52:54
进样量1ul,不能提供有效信息,注射同样体积的高浓度样本和ppm级样本分流不一样.如果样本浓度不高的话,非极性柱子做极性样本会有此问题,选择色谱固定相.
提问应给明至少以下信息, 待分析物质,色谱柱固定相类型,汽化室 ...

待分析物:5-乙基-2,3-二乙氧羰基吡啶 ,结构式见附见
色谱柱:Agilent HP-5 30m,0.32mm,0.25um 毛细管柱;
分流比:60:1;
柱温:220℃;
检测温度:280℃;
气化温度:260℃;
进样量:1μl;
载气(H2):2.0ml/min;
尾吹(N2):30ml/min;
氢气:35ml/min;
空气:350ml/min。
进样方式:自动进样器
FID检测器
请高手分析分析^@^

结构式.JPG

7楼2012-11-13 18:14:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 专家辛苦了,欢迎常来~ 2012-11-13 19:30:37
个人感觉峰形和工作站有关系。做色谱这几年,用过多种型号的仪器和工作站,同样的分流比,同一个样品,同一进样量,不同的仪器和工作站,有的是尖峰,有的就是三角峰,有的看起来是尖峰,放大之后会发现是刀峰。
8楼2012-11-13 18:38:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是进样量过载啦,用什么稀释一下再进样吧
9楼2012-11-13 21:01:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by yyxiaoxi at 2012-11-13 18:14:48
待分析物:5-乙基-2,3-二乙氧羰基吡啶 ,结构式见附见
色谱柱:Agilent HP-5 30m,0.32mm,0.25um 毛细管柱;
分流比:60:1;
柱温:220℃;
检测温度:280℃;
气化温度:260℃;
进样量:1μl;
载气(H2 ...

如果有的话,可以试试DB-624
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
10楼2012-11-14 07:53:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yyxiaoxi 的主题更新
信息提示
请填处理意见