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色谱柱过载,另类解决办法,有经验的进来一起探讨下……
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最近做了一个比较特别的项目,和大家探讨下: 分析物特点:1)极性大,在色谱柱中特难保留,2)分子量小, 3)信号响应低 所以好不容易开发了个方法,却发LCMS现响应不够高,进样量从5ul加到10ul色谱柱过载,峰型分叉,信号降低,后来无意中,由中性流动性换成碱性流动性,发现即使进样量达到20ul,峰型也很漂亮,信号也很好。 那么在这里色谱柱过载是什么原因造成的,为什么换成碱性的没问题了? 求高手来探讨下…… |
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