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大学424铁杆木虫 (著名写手)
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[交流]
求助正硅酸乙酯的水解
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最近在做硅酯的水解,做了好多次,得到的都不是澄清的液体,用的原料是正硅酸乙酯,四丙基氢氧化铵,蒸馏水,温度从常温到35℃基本上都试过了,OH/Si摩尔比≈0.14,每次做,得到的液体都是乳白色的液体,而且还有分层,下层貌似是没有水解完的酯,再或者就是出现白色沉淀。我特备想问的是,正硅酸乙酯在碱性条件下水解,得到的水解产物是不可能得到澄清的液体,还是我的条件控制的不对?碱用的少了? [ 来自科研家族 木虫催化 ] |
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330332683
木虫 (正式写手)
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8楼2013-03-26 16:05:31
小乔低调
至尊木虫 (职业作家)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大学424: 金币+5, 谢谢你的指点,酸性环境下比在碱性环境中要慢,我正要考虑是不是需要改在酸性环境中水解,不说了,再次表示感谢 2012-11-08 10:35:55
kunpeng1782: 金币+5, MN-EPI+1, 很好的建议 2012-11-08 11:15:36
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大学424: 金币+5, 谢谢你的指点,酸性环境下比在碱性环境中要慢,我正要考虑是不是需要改在酸性环境中水解,不说了,再次表示感谢 2012-11-08 10:35:55
kunpeng1782: 金币+5, MN-EPI+1, 很好的建议 2012-11-08 11:15:36
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我以前做的是酸性条件下的水解,主要注意的是PH和滴加速度,虽然方法不同,但酸法和碱法应该是有相同之处的,以下是我个人建议: 1、乙醇做分散剂,只有蒸馏水,硅酸酯水解产物不能很好分散,聚集形成大颗粒,就会出现乳白色和分层现象,甚至出现沉淀。 2、PH控制要好,主要是转折点,因为稍稍过量都会带来很大影响。 3、滴加速度,速度要慢,太快了就会导致短时间内大量水解,分散不及时就是沉淀了。 具体情况还要根据实验而定,以上仅是个人想法 |

2楼2012-11-07 08:43:57
refnew
专家顾问 (知名作家)
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3楼2012-11-07 08:54:29
dong314
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