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求助正硅酸乙酯的水解
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最近在做硅酯的水解，做了好多次，得到的都不是澄清的液体，用的原料是正硅酸乙酯，四丙基氢氧化铵，蒸馏水，温度从常温到35℃基本上都试过了，OH/Si摩尔比≈0.14，每次做，得到的液体都是乳白色的液体，而且还有分层，下层貌似是没有水解完的酯，再或者就是出现白色沉淀。我特备想问的是，正硅酸乙酯在碱性条件下水解，得到的水解产物是不可能得到澄清的液体，还是我的条件控制的不对？碱用的少了？ [ 来自科研家族 木虫催化 ] |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大学424: 金币+1, 嗯，好的，我改天试试用氨水。 2012-11-08 10:46:06
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大学424: 金币+1, 嗯，好的，我改天试试用氨水。 2012-11-08 10:46:06
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本帖内容被屏蔽 |
7楼2012-11-07 10:19:36
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大学424: 金币+5, 谢谢你的指点，酸性环境下比在碱性环境中要慢，我正要考虑是不是需要改在酸性环境中水解，不说了，再次表示感谢 2012-11-08 10:35:55
kunpeng1782: 金币+5, MN-EPI+1, 很好的建议 2012-11-08 11:15:36
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大学424: 金币+5, 谢谢你的指点，酸性环境下比在碱性环境中要慢，我正要考虑是不是需要改在酸性环境中水解，不说了，再次表示感谢 2012-11-08 10:35:55
kunpeng1782: 金币+5, MN-EPI+1, 很好的建议 2012-11-08 11:15:36
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我以前做的是酸性条件下的水解，主要注意的是PH和滴加速度，虽然方法不同，但酸法和碱法应该是有相同之处的，以下是我个人建议： 1、乙醇做分散剂，只有蒸馏水，硅酸酯水解产物不能很好分散，聚集形成大颗粒，就会出现乳白色和分层现象，甚至出现沉淀。 2、PH控制要好，主要是转折点，因为稍稍过量都会带来很大影响。 3、滴加速度，速度要慢，太快了就会导致短时间内大量水解，分散不及时就是沉淀了。 具体情况还要根据实验而定，以上仅是个人想法  |
2楼2012-11-07 08:43:57
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chem23413楼
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