应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 纤维素酶的测定问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
261/1返回列表
查看: 2728  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

末名

金虫 (正式写手)

[交流] 纤维素酶的测定问题

我所用的菌株在cmc-Na培养基上都能生长，有些长的还很好，但用DNS法测酶活就是测不出来，对照组和反应组吸光度差不多，有的对照组比反应组都高，而且5min沸水后颜色基本不变，这些菌是不是就不产纤维素酶，还能用吗？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纤维素酶酶活测定

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-10-29 16:24:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jinnian张锦z

新虫 (小有名气)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
你的CMC-Na培养基成分是哪些，培养多久后长出菌落来的？用刚果红染色结果如何？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-10-29 19:18:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

num20062622

银虫 (正式写手)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
咦~~~~
我还没做呢...
不是吧~
我以后也要做这个~~
赞一下 回复此楼
2楼2012-10-29 18:42:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
http://wenku.baidu.com/view/b68e0d0c52ea551810a68797.html
http://www.doc88.com/p-638409494784.html
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YIRA200208012.htm
http://www.docin.com/p-439208528.html
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

末名
8楼2012-10-29 20:29:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by jinnian张锦z at 2012-10-29 19:18:51
你的CMC-Na培养基成分是哪些，培养多久后长出菌落来的？用刚果红染色结果如何？

cmc-Na10g，硫酸铵4g，磷酸二氢钾2g，7水硫酸镁0.5g，蛋白胨1g，水1000mL，有些培养一夜长的就很好，差点的第二天也长的不错，刚果红染色没有做
赞一下 回复此楼
9楼2012-10-30 09:30:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by userhung at 2012-10-29 20:29:56
http://wenku.baidu.com/view/b68e0d0c52ea551810a68797.html
http://www.doc88.com/p-638409494784.html
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YIRA200208012.htm
http://www.docin.com/p-439208528.html...

谢谢，我会再仔细看看文献的。
赞一下 回复此楼
10楼2012-10-30 09:33:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
自己顶一下
回复此楼
11楼2012-10-30 09:34:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梅闲寒笑

金虫 (正式写手)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
做一做刚果红染色吧，看一看有没有透明圈，透明圈大小，，
你做的是什么菌？貌似是细菌，，感觉好像长的特别快，比较少见，，
下载一些优秀硕士博士论文看看，，刚开始做可能会遇到些小问题，，
赞一下 回复此楼
12楼2012-10-30 14:12:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DoRbIr

金虫 (正式写手)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
9楼: Originally posted by 末名 at 2012-10-30 09:30:17
cmc-Na10g，硫酸铵4g，磷酸二氢钾2g，7水硫酸镁0.5g，蛋白胨1g，水1000mL，有些培养一夜长的就很好，差点的第二天也长的不错，刚果红染色没有做...

培养基里面加上刚果红，然后看透明圈的半径和菌落半径比，选取大的测酶活。
赞一下 回复此楼
16楼2012-10-31 18:00:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bonbonzd

木虫 (小有名气)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
做一下刚果红染色吧，毕竟细菌生长能力挺强的，不能保证CMC-Na培养基中长出的一定是纤维素酶产生菌
赞一下 回复此楼
17楼2012-11-01 08:28:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 梅闲寒笑 at 2012-10-30 14:12:34
做一做刚果红染色吧，看一看有没有透明圈，透明圈大小，，
你做的是什么菌？貌似是细菌，，感觉好像长的特别快，比较少见，，
下载一些优秀硕士博士论文看看，，刚开始做可能会遇到些小问题，，

谢谢
回复此楼
18楼2012-11-01 08:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by DoRbIr at 2012-10-31 18:00:07
培养基里面加上刚果红，然后看透明圈的半径和菌落半径比，选取大的测酶活。...

谢谢
回复此楼
19楼2012-11-01 08:50:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by bonbonzd at 2012-11-01 08:28:29
做一下刚果红染色吧，毕竟细菌生长能力挺强的，不能保证CMC-Na培养基中长出的一定是纤维素酶产生菌

谢谢
回复此楼
20楼2012-11-01 08:51:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

num20062622

银虫 (正式写手)
楼主 你的酶活测出来了么  我遇到了跟你一样的问题 酶活测不出来./
赞一下 回复此楼
21楼2013-06-20 17:23:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

末名

金虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by num20062622 at 2013-06-20 17:23:25
楼主 你的酶活测出来了么  我遇到了跟你一样的问题 酶活测不出来./

测出来了，我重新筛的菌，但酶活都很低
赞一下 回复此楼
22楼2013-06-21 16:55:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mashuge

银虫 (小有名气)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
9楼: Originally posted by 末名 at 2012-10-30 09:30:17
cmc-Na10g，硫酸铵4g，磷酸二氢钾2g，7水硫酸镁0.5g，蛋白胨1g，水1000mL，有些培养一夜长的就很好，差点的第二天也长的不错，刚果红染色没有做...

你不做刚果红染色怎么就说明就有它有水解纤维素能力？
赞一下 回复此楼
23楼2013-09-30 20:10:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mashuge

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 末名 at 2012-10-30 09:30:17
cmc-Na10g，硫酸铵4g，磷酸二氢钾2g，7水硫酸镁0.5g，蛋白胨1g，水1000mL，有些培养一夜长的就很好，差点的第二天也长的不错，刚果红染色没有做...

不做刚果红染色你怎么知道有水解圈该菌就产生纤维素分解酶啊？还有就是你做了刚果红染色有水解圈也不代表你的菌酶活会很好？不要上来就问，你也看看以前的帖子啊
赞一下 回复此楼
25楼2014-02-26 17:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

余欢梦寒

新虫 (初入文坛)
★
末名(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
22楼: Originally posted by 末名 at 2013-06-21 16:55:40
测出来了，我重新筛的菌，但酶活都很低...

楼主，你好，请问你后来测得情况怎么样了？能分享一下方法和注意事项吗？
赞一下 回复此楼
26楼2014-07-24 19:16:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
goingabroad4楼
2012-10-29 19:34   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
10025016165楼
2012-10-29 19:48   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
林丽萍6楼
2012-10-29 19:48   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
残暴的肉球7楼
2012-10-29 19:49   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
张咖喱13楼
2012-10-30 14:18   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
我是小乖乖14楼
2012-10-30 14:22   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
hxp280015楼
2012-10-30 14:36   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
yingying158824楼
2013-09-30 22:51   回复  
末名(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 末名 的主题更新
261/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程调剂289 +12 yang婷 2026-04-07 13/650 2026-04-07 10:17 by upczlm1989
[考研] 一志愿郑州大学085600求调剂 +20 吃的不少 2026-04-05 23/1150 2026-04-07 10:05 by 猪会飞
[考研] 材料工程302分求调剂 +11 zyx上岸！ 2026-04-04 11/550 2026-04-07 09:35 by 晴空210210
[考研] 一志愿吉大化学327求调剂 +8 王王白石 2026-04-06 9/450 2026-04-07 09:16 by 晴空210210
[考研] 一志愿华中农业大学0710（A）初试329分 求调剂 +5 一名26考研生 2026-04-04 5/250 2026-04-07 08:54 by 18828373951
[考研] 085600，321分求调剂 +14 大馋小子 2026-04-04 15/750 2026-04-06 22:58 by qlm5820
[考研] 一志愿211生物学280分 求调剂 +5 李rien 2026-04-05 5/250 2026-04-06 10:30 by zhyzzh
[考研] 一志愿9材料学硕297已过六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-04-04 12/600 2026-04-05 19:04 by 蓝云思雨
[考研] 调剂 +3 李广火 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:57 by 蓝云思雨
[考研] 296求调剂 +3 汪！？！ 2026-04-05 5/250 2026-04-05 17:38 by 蓝云思雨
[考研] 能动调剂326专硕 +4 wan112233 2026-04-04 4/200 2026-04-04 22:47 by yu221
[考研] 294求调剂 +6 Grey_Ey 2026-04-02 9/450 2026-04-04 22:07 by hemengdong
[考研] 292分，材料与化工，申请调剂 +22 程晴之 2026-04-01 26/1300 2026-04-04 22:03 by hemengdong
[考研] 考研调剂 +3 15615482637 2026-04-03 3/150 2026-04-03 22:50 by ms629
[考研] 考研调剂 +8 不爱喝饮料 2026-04-03 8/400 2026-04-03 16:40 by Mistake-J
[考研] 312求调剂 +6 小小墨123 2026-04-02 7/350 2026-04-03 07:32 by jsw79
[考研] 材料工程322分 +8 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 8/400 2026-04-02 11:53 by 3041
[考研] 272求调剂，接受跨专业调剂！ +4 闲鱼卢 2026-03-31 4/200 2026-04-02 11:18 by guyan1000
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +8 cs0106 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:36 by 不吃魚的貓
[考研] 311求调剂 +10 李芷新1 2026-03-31 10/500 2026-04-01 14:38 by chenqifeng666
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭