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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 知识产权 » 请问新药专利中实施例以上多少级通式的保护力度减弱，可以做me-too药？
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weijieyijun

木虫 (正式写手)
看的有点晕，好好学习
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21楼2012-10-29 17:37:33
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zanghao
谢谢分享啊
22楼2012-10-30 09:41:12
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chen02007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

交叉授权的可能性有多大？如果原研药一方不授权，那你这个药即使药效再好也不能商业化生产了。多可惜~
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23楼2012-10-30 10:19:45
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wjswift

至尊木虫 (职业作家)

看文献，做实验......

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by chen02007 at 2012-10-30 10:19:45
交叉授权的可能性有多大？如果原研药一方不授权，那你这个药即使药效再好也不能商业化生产了。多可惜~

如果专利授权，被原研买断的可能性更大，原研还是注重效果的，毕竟你已经能证明化合物有效，可以为他们进一步的药物开发省掉不少精力，而且也可以完善他们的产品链。
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Darwin said, a scientific man ought to have no wishes, no affections, - a mere heart of stone.
24楼2012-10-30 11:17:28
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jiangliqun

木虫 (著名写手)

农民

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
alex2000: 金币+20, ★有帮助 2012-11-19 14:58:01
没有保护力度强弱之分，只要是权力要求内容的都是保护的，可以做选择性发明，
什么时候选择性发明就不用说了：只要是权力要求内容的都是保护的，
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25楼2012-11-06 07:02:23
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jiangliqun

木虫 (著名写手)

农民
选择性发明是在其中一个授权专利的权力要求范围内的内容，但是还是有三性，可以授权，（比如化合物专利：原专利保护了通式结构化合物，通式结构是由一些代表性的实施例或是发明内容概括得到的，这就存在通式结构中的一些化合物没有被公开，这些化合物就有“可能”符合三性要求，就可能做成me-too。做me-too容易做成难，好的都被做掉了余下的不是难做就是不好的了）。
实施选择性发明的实施需要原专利人授权或是等待期过期；还有就是申请强制实施这个比较复杂（先用合理手段获取，不能才可以申请强制实施，都是要付专利费的），
从药品研发周期长的角度来看me-too获得成功，基本上原专利都到期了，所以做起来专利障碍小的多。

还有个简单的事情：授权的专利中独立权力要求是保护的内容，其他从属权力要求是为了方便专利审查时保证符合“三性”而需要修改缩小权力要求而设立的（上一级权力要求不行就下一级，依次审查）。
如果只有一个权力要求，被无效掉了将没有任何保护了，有了其它范围窄的权力要求，遇到无效时候总能保证有权力可以保留下来了............
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26楼2012-11-19 16:49:07
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huangq816

金虫 (正式写手)
我来学习各位的精彩讨论
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人生就像一场马拉松，跑的最快的未必是笑到最后的！
27楼2013-01-15 09:41:00
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lysrandy

禁虫 (职业作家)

大山
技术贴，回帖收藏
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目标-2012
28楼2013-03-18 12:59:22
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痴梦潇湘

木虫 (著名写手)
专利的创造性是可以写出来的，比如Erlotinib与Icotinib虽然只相差了两个H，甚至做药化的一看就知道是没什么创造性的me-too，但人家说Icotinib比Erlotinib多一个环，是两个完全不同的骨架，你怎么反驳？至于专利授不授权，这要看各国专利部门采纳哪一方的意见了，专利战争是人与人的博弈，而不是学术研究中人与自然的战争。
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29楼2013-05-02 12:47:10
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whoknowme

木虫 (初入文坛)
送红花一朵
huitieshoucang
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水能载舟，亦可煮粥
30楼2013-07-17 01:05:32
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