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cmzither

铜虫 (初入文坛)

[求助] 关于氧电极测放氧活性

请问各位有没有用过氧电极测光系统2的放氧活性呢?我最近做了好几次,都没有成功,想请教各位,空气线跑的挺好,就是加了样品之后,出来的都是直线,接近0 ,请问有谁知道原因,指导指导下,谢谢啊~~我们的氧电极是缺了个盖子的,我们测样品时用别的东西把口堵住。拜托各位了~~❀O(∩_∩)O谢谢~
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cmzither

铜虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-18 08:59:23
确定样品浓度是不是够。你是做薇藻,叶绿体还是内囊体膜?根据不同材料和活性,样品的叶绿素浓度在5-20ug不等。你是否加了合适浓度的的电子受体?测PSII一般用DCBQ或者DMBQ. 加电子受体后是否立即照光测定?因为这些 ...

样品浓度为10μg/ml,我做的是类囊体膜。没有加DCBQ和DMBQ。加的是对苯二胺和铁氰化钾。加完反应液后加样品然后盖“盖子”之后就开始开光照和转子。测定光强为500,缓冲液pH为6.8.
前面跑的三条空气线挺稳定。
就是样品线总是像一条直线。。。。。
O(∩_∩)O谢谢~
3楼2012-10-19 09:54:14
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
cmzither: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2012-10-19 20:49:58
确定样品浓度是不是够。你是做薇藻,叶绿体还是内囊体膜?根据不同材料和活性,样品的叶绿素浓度在5-20ug不等。你是否加了合适浓度的的电子受体?测PSII一般用DCBQ或者DMBQ. 加电子受体后是否立即照光测定?因为这些受体对样品有破坏作用,加时间长了活性会很低。你测定所用光强是多少,是否是饱和光强又不是太强引起迅速的光抑制。你测定的缓冲液pH是多少?
还有就是你是否校准了你的氧电极?每次安好膜后要用饱和含氧量和0含氧量校准,否则测出的数据无可比性。
如果你确了盖子有些问题,数据可能不准,但不影响测定。因为那个特定的盖子是为了使样品室和大气联通(保障反应是在1个大气压下进行),但又阻碍样品室和空气中氧气的迅速交换,形成一个相对独立的空间。

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2楼2012-10-18 08:59:23
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by cmzither at 2012-10-19 09:54:14
样品浓度为10μg/ml,我做的是类囊体膜。没有加DCBQ和DMBQ。加的是对苯二胺和铁氰化钾。加完反应液后加样品然后盖“盖子”之后就开始开光照和转子。测定光强为500,缓冲液pH为6.8.
前面跑的三条空气线挺稳定。
就 ...

铁氰化钾好像不能穿过叶绿体膜,你的内囊体膜是怎么制备的?是先分出叶绿体组分再shock吗?会不会是电子受体没有穿透呢?此外,铁氰化钾好像不是PSII专一的电子受体,为什么不用醌类呢?还有,不知道你做什么植物,光强500好像没有饱和吧。
4楼2012-10-19 10:18:57
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cmzither

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-19 10:18:57
铁氰化钾好像不能穿过叶绿体膜,你的内囊体膜是怎么制备的?是先分出叶绿体组分再shock吗?会不会是电子受体没有穿透呢?此外,铁氰化钾好像不是PSII专一的电子受体,为什么不用醌类呢?还有,不知道你做什么植物, ...

我们是用菠菜的类囊体,就是将叶片在缓冲液中捣碎,然后过滤离心,接着在涨破液中匀浆再离心,上清再离心得到的沉淀就是类囊体了。我们试过将光强设为800的,但是结果还是那样,哎,愁~~~都已经反反复复做了快10次了,出来了试剂没有换,其他的条件都改变过。但是,用铁氰化钾这种方法有个师兄是做过的,不过他做的是小麦的而已。
5楼2012-10-19 20:49:10
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