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sophia-m

木虫 (初入文坛)

[求助] HPLC正相色谱柱怎么选择 已有2人参与

Sample TextSample Text用反相柱在分析一个化合物的盐酸盐,破坏后发现产生的杂质总是跟溶剂一起出峰,判断可能在反相柱中不分离,想换正相柱试试,但不知道怎么选择,希望哪位高人指点一下,谢谢了~~很急!
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 版主辛苦 2012-10-15 15:58:41
可以试试楼上说的氨基柱子或氰基柱,还可以用普通C18柱子加离子对试剂试试,应该会有点效果~
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
7楼2012-10-15 09:19:28
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lxp7119177

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-10-15 15:58:15
你可以用CHIRALPAK AD-H和OD-H 两种试试  一般这两根色谱柱能满足大部分手性化合物的分析。
2楼2012-10-13 19:26:27
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来分析板块~ 2012-10-15 09:18:24
在反相上出峰早,说明你的成分极性大。而正相柱适合分离弱极性成分。建议用反相柱时,流动相中加入一些缓冲盐,或者试下氨基柱或HILIC柱子。
3楼2012-10-13 21:30:02
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxp7119177 at 2012-10-13 19:26:27
你可以用CHIRALPAK AD-H和OD-H 两种试试  一般这两根色谱柱能满足大部分手性化合物的分析。

可是我这个不是手性化合物,您说的这两种不太懂哎,都是正相柱吗?
4楼2012-10-13 23:08:58
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