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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC正相色谱柱怎么选择
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

[求助] HPLC正相色谱柱怎么选择已有2人参与

Sample TextSample Text用反相柱在分析一个化合物的盐酸盐，破坏后发现产生的杂质总是跟溶剂一起出峰，判断可能在反相柱中不分离，想换正相柱试试，但不知道怎么选择，希望哪位高人指点一下，谢谢了~~很急！
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1楼2012-10-13 16:03:28
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wuhaibobo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

氨基柱或HILIC柱属于亲水色谱柱，可以算是正相柱的补充，洗脱顺序与正相相似都是极性大的后出峰，但因为亲水流动相含有水，因此适合分离极性较大，在正相上保留太强的化合物。
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人生漫漫
9楼2014-02-27 14:55:48
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普通回帖

lxp7119177

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-10-15 15:58:15
你可以用CHIRALPAK AD-H和OD-H 两种试试  一般这两根色谱柱能满足大部分手性化合物的分析。
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2楼2012-10-13 19:26:27
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来分析板块~ 2012-10-15 09:18:24
在反相上出峰早，说明你的成分极性大。而正相柱适合分离弱极性成分。建议用反相柱时，流动相中加入一些缓冲盐，或者试下氨基柱或HILIC柱子。
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3楼2012-10-13 21:30:02
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sophia-m

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxp7119177 at 2012-10-13 19:26:27
你可以用CHIRALPAK AD-H和OD-H 两种试试  一般这两根色谱柱能满足大部分手性化合物的分析。

可是我这个不是手性化合物，您说的这两种不太懂哎，都是正相柱吗？
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4楼2012-10-13 23:08:58
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sophia-m

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 独步青云 at 2012-10-13 21:30:02
在反相上出峰早，说明你的成分极性大。而正相柱适合分离弱极性成分。建议用反相柱时，流动相中加入一些缓冲盐，或者试下氨基柱或HILIC柱子。

有缓冲盐的，60%多，HILIC柱子是正相的吗？
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5楼2012-10-13 23:10:57
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by sophia-m at 2012-10-13 23:10:57
有缓冲盐的，60%多，HILIC柱子是正相的吗？...

其实你可以考虑一下，用嵌有极性基团的C18色谱柱试试，这样可以增强对你极性化合物的保留能力，你可以考虑试试。
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广州
6楼2012-10-15 09:06:34
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 版主辛苦 2012-10-15 15:58:41
可以试试楼上说的氨基柱子或氰基柱，还可以用普通C18柱子加离子对试剂试试，应该会有点效果~
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故天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为，所以动心忍性，曾益其所不能。
7楼2012-10-15 09:19:28
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weiyi_556

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 独步青云 at 2012-10-13 21:30:02
在反相上出峰早，说明你的成分极性大。而正相柱适合分离弱极性成分。建议用反相柱时，流动相中加入一些缓冲盐，或者试下氨基柱或HILIC柱子。

正相柱不是用来分子极性大的吗？
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8楼2012-11-22 22:33:07
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

直接送大赛璐优化方法，可以选择买方法买色谱柱
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悲催的研发！
10楼2014-02-27 16:56:06
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