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zhoujiang09

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于荧光定量PCR的数据分析

大家好，我现在正在做荧光定量PCR，我采用的是2^(-△△Ct)法来检测基因的相对表达量。现在实验完得出的结论是：对照组的基因表达是1.032±0.314，实验组的基因表达量是0.532±0.421，我想问下大家，我这样的数据发文章可以用吗？我个人觉得标准差有点大哦，不过经SPSS计算得知：P=0.000,差异有统计学意义。还有RNA必须一定要跑胶吗？荧光PCR的产物要跑胶吗？
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1楼 2012-10-05 22:22:24
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-06 17:04:15
实验数据标准差是太大了。RNA和荧光产物不需要跑胶。做完实验后产物已经扩增到最大，然后又融化荧光产物，已经不具有定量效果了。
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2楼2012-10-06 08:30:28
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