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食用菌多糖透析时（去完蛋白之后的多糖），底部为什么会产生沉淀？
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| 食用菌多糖透析时（去完蛋白之后的多糖），底部为什么会产生沉淀？对多糖含量有影响么？求各位大神帮下忙！！！ |
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【答案】应助回帖
hsd3521: 应助指数+1 2012-10-11 08:00:35
树树8013: 食品EPI+1, 问题回答的具体耐心，发放食品EPI一枚。请继续关注食品板块相关问题。 2012-10-14 18:00:23
树树8013: 食品EPI+1, 问题回答的具体耐心，发放食品EPI一枚。请继续关注食品板块相关问题。 2012-10-14 18:00:23
| 一般的透析袋截留分子量在1.4万，常用且便宜，其他截留型号可能贵些；国内食用菌多糖研究领域所涉及的多糖，分子量远大于这些：十万到几十万，因此损失是透析操作造成的，可以忽略截留孔径造成的损失。单糖的分子量是180，寡糖是指20个单糖的糖链，分子量约3600，截留量6000的几乎到寡糖研究领域了；脱色素有难有易，和您前面的步骤有关，有时有的色素在加热时会与大分子的糖、蛋白结合，糖与蛋白在一起加热也会起变色反应等等，这样透析有时会脱不尽色素，只好前面操作中提前注意；食用菌的子实体在提取时，常用热水提，因而水提液比菌体发酵法的水提液要深，我一般控制水提温度在50-60度，多提两次；醇沉时候，将乙醇往水提液中缓缓注入，耐心让多糖沉淀出来，这样包裹的色素杂质少；如果是水提液往乙醇中注入，开始阶段会立刻出沉淀，会大量夹带杂质，虽然两种方式获得的沉淀量是不同的，结合多糖含量考虑，两种方式获得的多糖是一致的，但第二种夹带杂质多，颜色会深。有的色素很顽固，很难出去，有人用双氧水氧化脱色，我不喜欢，因为多糖的抗氧化活性中，有一类抑制羟基自由基的，就是让多糖与双氧水作用，因此双氧水脱色可能会改变多糖的结构与某些活性； |
我要我的6楼2012-10-10 18:08:23
xdz1978
至尊木虫 (文坛精英)
持之以恒！
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2楼2012-10-03 16:42:36
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4楼2012-10-09 17:08:58