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xiaotian1086

金虫 (小有名气)


[交流] 如何设计引物来避免转基因植株内源基因的扩增

本课题拿到这样一个转基因小麦材料,即通过基因枪方法将玉米中的一基因转到小麦中,且小麦中也有该基因,只是至今还未被克隆出来,也没有序列可供参考。该基因在玉米中表达量很高,在小麦中有微弱的表现。最近想通过荧光定量PCR的方法检测该基因在转基因小麦植株中中的表现,如何设计引物来避免内源基因的扩增呢!
请虫友们集思广益,帮我解决这个头痛的问题吧
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atlanticwi

金虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助了 2012-09-24 10:28:05
嗯................
       我觉的这样没法做,如果不知道序列的话,要是同源性高的话怎么设计都会扩增出来的吧,如果可能的话,个人觉得是应该先克隆出小麦中的这个基因,如果要PCR来做外源基因检测的话,也需要构建内源基因缺陷的突变体,用干扰或用T-DNA插入来做,后将玉米的这个基因转入来看表达。本来PCR式的检测就很怕这种有干扰出现的假阳性,你越这样做的话,个人觉得很难弄。
       是否可以将玉米中这个基因带上标签,转入小麦,然后用抗这个标签的抗体来Western检测蛋白水平的表达,这样来做是否可行呢?
       个人看法,若有说错请高人指点

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-09-21 20:39:00
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junminh

铜虫 (小有名气)



xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
把内源基因先弄出来,PCR或测序什么的,或者P下,如果P不出来,也就说明无影响,这样就可以避免了。
5楼2012-09-22 16:44:28
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xiaotian1086

金虫 (小有名气)


送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-09-21 20:39:00
嗯................
       我觉的这样没法做,如果不知道序列的话,要是同源性高的话怎么设计都会扩增出来的吧,如果可能的话,个人觉得是应该先克隆出小麦中的这个基因,如果要PCR来做外源基因检测的话,也需要构 ...

思路很广,学习啦
8楼2012-09-22 20:08:14
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linxi8579

铜虫 (正式写手)



xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
加个标签来检测是好呢,不过按楼主所说,同源性很高的话,从小麦应该很好P出来啊。这样比对一下再来做不就可以了吗。
12楼2012-09-22 22:02:20
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-10-10 19:28:42
本帖内容被屏蔽

13楼2012-09-23 14:15:01
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gcworm

木虫 (职业作家)



xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
路过,帮你顶一下
14楼2012-09-23 19:05:11
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李凤琴

新虫 (初入文坛)



xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
有人做烟蚜的荧光定量PCR的吗?我设计的18s内参跑PCR时怎么都扩不出条带来,,
15楼2012-10-10 16:45:42
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xlblank

新虫 (正式写手)


xlblank回复
16楼2012-10-10 19:09:33
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简单回复
seaskyzdw3楼
2012-09-21 21:34   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
yxu19864楼
2012-09-21 21:35   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
552366楼
2012-09-22 16:59   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
lyy4127楼
2012-09-22 17:09   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
2012-09-22 20:44   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
mercivous10楼
2012-09-22 20:48   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
2012-09-22 21:06   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
nono200917楼
2021-09-27 18:57   回复  
xiaotian1086(金币+1): 谢谢参与
·
2021-09-28 10:01   回复  
2021-11-24 15:46   回复  
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