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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？
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静音0108

银虫 (初入文坛)

[求助] 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？

众位虫子们  帮帮忙啊  谁遇到过这种状况  
质粒和DNA片段做双酶切后  跑胶后什么都没有  一片空白。用于酶切的质粒和片段在酶切前跑胶是有条带的 ，为何切后什么都没了？我37℃酶切了7小时，即使是时间过长了 ，也应该有弥散的吧？
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1楼 2012-09-18 21:12:24
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Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-21 14:17:29
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:58:12
这个问题我也碰到过，主要我的原因是质粒的浓度太低，然后酶切时间又比较长，我过夜酶切的，楼主可以试试加大质粒浓度，然后酶切时间短一点，如果只是验证的话，没有必要完全切开，有目的条带就可以.
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Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
12楼2012-09-20 16:35:07
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酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:00
你电泳时有没有酶切的质粒或DNA对照吗？不会是没加EB吧？
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2楼2012-09-18 21:57:10
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尚慕寒

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:13
没带MARKER？完全空白估计是忘记加EB了吧
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高山仰止，景行行止，虽不能至，心向往之。
3楼2012-09-18 23:13:02
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无疆@行者

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:27
你用MARKER，酶切前后产物，一起跑一下。7个小时感觉时间太长了，酶的活性很高，3个小时感觉就可以了
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4楼2012-09-18 23:48:57
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