| 查看: 714 | 回复: 4 | |||
[求助]
ROS数据
|
| 我用DCFH-DA法测植物的ROS，最后在522nm下的吸光度值是20多（稀释10倍的，我的蛋白含量*酶液=0.1），处理组是没染毒的，师哥师姐测鱼的也是20-50不等，测蚯蚓的相对高点，20-150不等，怎么判断这些数据对不对呢？还是测出来数据就可以用来分析？有对DCFH-DA法比较了解的吗？或者谁看过关于植物ROS的文章他们测的都是多少？粘几篇给我看看吧，我英语不好查文献都费劲。。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
第一次独立答复专利审查意见，才发现这活跟毕业答辩是一个套路
已经有24人回复
-
使用QE质谱仪检测杂质含量
已经有0人回复
-
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有133人回复
-
帮学院整理搁置专利清单时发现一半快到年费期，聊聊几条盘活的路子
已经有19人回复
-
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利，还能抢救一下吗？
已经有9人回复
-
实验室折腾了三年的自制设备要不要申请专利？跟导师争了一晚上没吵明白
已经有11人回复
-
入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍
已经有6人回复
-
搬家整理出五年前的失败实验记录，导师说这些"废数据"先别扔
已经有4人回复
-
做AI的同门问我他那个预测模型能不能申请专利，我查完发现答案有点绕
已经有1人回复
-
花一个周末自己动手查了查专利数据库，才知道当年组的申请有多盲目
已经有1人回复
-
组里一件授权专利被提无效了，组会开成了一次大型普法现场
已经有27人回复
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - APEPI: 64
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
2楼2012-09-12 15:50:00
|
好的谢谢你啊，对于用用荧光分光光度计测ROS我是有的，有文献，也有个网站讨论过这个，我发你网址你抽空看一眼（里面有提到用荧光分光光度计测完读数的） http://www.dxy.cn/bbs/topic/3106645 这个网站里有人提到的那个步骤和我们基本一样，先磨样取线粒体，再测蛋白确定加的酶液量和PBS量（探针量固定加10μL，总样品体积3mL），37℃水浴完去荧光分光光度计测,我们电脑上这个程序是设定好的，包括波长什么的，然后读数。基本思路就这样。 |
3楼2012-09-13 15:33:16
|
我们用的试剂盒是这个 http://www.beyotime.com/reactive-oxygen/ros-assaykit.htm 再看看这个 http://www.biorun.net/article_view.asp?id=71 还有这个网址的4楼也提到荧光分光光度计测 http://bbs.antpedia.com/thread-149993-1-1.html 这个方法应该没问题吧，实验室用好久了，要是不行的话告诉我我去告诉老板说：你们这个方法是错的  在老板面前显摆下 |
4楼2012-09-13 15:53:27
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - APEPI: 64
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
5楼2012-09-13 20:29:18