应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 叶绿素自发荧光如何去除（求助）
61/1返回列表
查看: 2157  |  回复: 5
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fishfinger2

新虫 (初入文坛)

[求助] 叶绿素自发荧光如何去除（求助）

我做的是植物叶片的树脂切片，然后准备用抗体进行杂交，可是发现在淀粉粒表面的叶绿素自发荧光非常强，已经严重的影响了我去观察抗体杂交位置，有谁做过植物叶片的切片并有好的方法去除自发荧光？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-09-11 17:26:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyfgood: 金币+3, 很有帮助！ 2012-09-11 23:07:23
fishfinger2: 金币+5 2012-09-13 14:45:54
观察的时候加合适滤光片（滤去600 nm以上的）应该就可以解决这个问题。
类似楼主的工作我没做过，但在观察GFP标记蛋白表达时，叶绿体自发荧光我们一般都在confocal上单独设一个600 nm以上通道观察。
赞一下(1人) 回复此楼
植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
2楼2012-09-11 19:34:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fishfinger2

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-11 19:34:45
观察的时候加合适滤光片（滤去600 nm以上的）应该就可以解决这个问题。
类似楼主的工作我没做过，但在观察GFP标记蛋白表达时，叶绿体自发荧光我们一般都在confocal上单独设一个600 nm以上通道观察。

先谢谢，我自己再尝试一下
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-13 14:45:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fishfinger2

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-11 19:34:45
观察的时候加合适滤光片（滤去600 nm以上的）应该就可以解决这个问题。
类似楼主的工作我没做过，但在观察GFP标记蛋白表达时，叶绿体自发荧光我们一般都在confocal上单独设一个600 nm以上通道观察。

对不起，我看了一下把600nm以上的光屏蔽掉好像也不可以吧，因为叶绿素的荧光在570nm左右发射，
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-13 15:07:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

taxoly

铁虫 (著名写手)
将叶绿素样品事先 通入氧气已饱和 后在观察荧光是否减弱 活淬灭！
赞一下 回复此楼
一片冰心在木虫
5楼2013-01-28 18:25:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xy531483760

金虫 (小有名气)
用吖啶橙可不可以？虽然会染色细胞核但是不会让叶绿素发光了吧
赞一下 回复此楼
比较笨的小虫虫
6楼2015-10-21 14:09:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fishfinger2 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭