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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

[交流] 微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究已有19人参与

【现在求学or工作】: 求学

【所学专业、具体方向】: 精细化工、纳米材料

【研究领域】:核壳结构纳米材料合成及其在催化、发光方面的应用

【擅长领域】:反相微乳液合成纳米材料、纳米催化剂、光致发光

【希望在何领域与虫友交流】:反相微乳液,核壳结构,纳米催化,纳米发光材料

【经常何时段在线】:不定时,晚上一般会在。

【前沿领域介绍】:反相微乳液是一种油相、水相、表面活性剂等组成的油包水的粒径在5-100 nm之间的热力学稳定的分散体系。基于这个特点,其内部的水核可以为纳米材料的合成提供一个极佳的模板。1982年Boutnonet等首先在反相微乳液的水核中制备出Pt,Pd,Rh等金属团簇微粒,开拓了这种纳米材料制备的新方法。从那时起,微乳液由于其操作简便,不需高温高压,不需特殊的设备,大小可通过调节其组成来调节等优点而被广泛用来作为模板制备纳米材料。
    而随着复合材料的兴起,人们发现微乳液也是一把合成复合材料的利器,尤其是核壳包覆。自1996年Liz-Marzán用反相微乳液法包覆二氧化硅以来,基于微乳液法的核壳材料制备一直长盛不衰。后来人们把微乳液法同水热法结合起来,或者辅以微波、超声等手段,又可以进一步增强它的威力。
    基于此法合成的二氧化硅基纳米复合材料,由于二氧化硅壳具有多孔性,非常适合设计高温稳定的环境友好的高活性的多相催化剂。此外,由于二氧化硅的光学透明、化学惰性、生物相容性及易于表面修饰改性的特点,硅壳包覆对一些发光材料的荧光增强及生物医学应用也大有裨益。
    本人还是在读学生,专家顾问的名头实不敢当,如果有朋友对这些内容感兴趣,欢迎交流,一起学习,共同提高。
    下面这个帖子是我去年发的跟虫友们探讨微乳液包覆的一个帖子,大家感兴趣可以参考一下。如果再有什么问题就在本顾问交流室中讨论吧,最后祝大家科研顺利,多发paper!
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3840056

[ Last edited by dut_ameng on 2012-9-9 at 11:22 ]
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天性驽钝,唯勤学以补之。。。
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dut_ameng

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一只小小小小鸟

引用回帖:
13楼: Originally posted by tarowang at 2012-09-10 12:43:11
多谢回答
你提到磁子是对微乳液初期有影响,那中期和后期呢?
我们实验室有因为磁子没在中心然后包覆失败的。根据别人的经验好像是观察搅拌产生的漩涡,但是我没这个经验,想多了解了解。

我也需要包 ...

在微乳液形成之后,由于微乳液本身是热力学平衡体系,在原料分散好后,其实不需要搅拌来维持,胶束间的物质就可以通过互相碰撞融合分离进行反应。搅拌速度有助于加速这种交换,但搅拌太快则有可能由于过快的剪切而破坏微乳体系。所以一般需要固定转速。你说的这个,归根到底还是搅拌速度的影响,因为如果磁子不在中心的话,其转速肯定就不一样了。
关于包覆产物的溶解性,你是指油溶和水溶么?可以看我另一个帖子:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3840056

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天性驽钝,唯勤学以补之。。。
14楼2012-09-10 14:18:34
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dut_ameng

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一只小小小小鸟

引用回帖:
21楼: Originally posted by 836255334 at 2012-10-07 09:57:35
我想问一下助表面活性剂在形成微乳液时的作用?为什么AOT形成微乳液不需要助剂,而CTAB,SDS等必须要加助剂?形成的水核的直径就是固定了吗?不会改变吗?

加入助表面活性剂可以使体系中液滴的表面张力进一步下降,甚至出现负界面张力现象,从而得到稳定的微乳液。不过在实际应用中,对一些双链离子型表面活性剂如AOT和非离子表面活性剂,它们在无需加入助表面活性剂的情况下也能形成稳定的微乳体系,这和它们的特殊结构有关。一般而言,像CTAB, SDS等离子型表面活性剂是必须要加助剂的,否则表面活性剂互相之间的电荷排斥使他们很难形成稳定的胶束。在组成一定的情况下,形成的水核直径可以认为是固定的,虽然在反应过程中胶束间会发生碰撞溶合再分离,但直径变化不大。

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天性驽钝,唯勤学以补之。。。
22楼2012-10-08 00:04:55
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dut_ameng

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一只小小小小鸟

引用回帖:
23楼: Originally posted by 836255334 at 2012-10-08 07:52:07
嗯,实在是太感谢了,那有关于这方面的文献吗?我搜都没怎么搜到...

呵呵,看文献不如看书,木虫里面就有很多不错的书,可供学习:
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4353213
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4424095
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5010920
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
25楼2012-10-08 08:33:05
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

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36楼: Originally posted by wyw_2 at 2012-10-30 09:04:46
我想要在反胶束的方法下,让水相不是液滴状而是成为长管的束,有相关的工作吗?刚刚接触胶束反胶束,希望能够得到帮助,谢谢

管状胶束也很容易形成,很多在微乳液中制备管状胶束的工作,只需要调整合适的微乳液组成即可。例如这篇:Langmuir, 2011, 27 (19), 12201–12208

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天性驽钝,唯勤学以补之。。。
38楼2012-10-30 11:31:20
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2楼2012-09-09 10:43:06
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3楼2012-09-09 14:18:12
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tarowang

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想问下,表面活性剂的分子量对结果有什么影响?如果往水-环己烷体系中加入少量乙醇会有什么影响?搅拌磁子的尺寸对结果有什么影响?还有如果磁子不在搅拌器的中心为什么会包覆失败?如何控制每一个液滴中纳米粒子的个数?

这个实验本来想做的,后来做别的东西了。。。但是感觉问题不少
4楼2012-09-09 16:16:17
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5楼2012-09-09 19:50:36
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dut_ameng

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引用回帖:
4楼: Originally posted by tarowang at 2012-09-09 16:16:17
想问下,表面活性剂的分子量对结果有什么影响?如果往水-环己烷体系中加入少量乙醇会有什么影响?搅拌磁子的尺寸对结果有什么影响?还有如果磁子不在搅拌器的中心为什么会包覆失败?如何控制每一个液滴中纳米粒子的 ...

朋友对这些细节想的够深入,确实应该好好探讨下。表面活性剂的分子量,对同一系列而言主要影响的是亲水基或者疏水基的大小,进而会改变HLB值,对微乳液的相图会有影响,需要具体问题具体分析。乙醇分子太小,起不到助表面活性剂的作用,并且它即溶于水又溶于环己烷,加入少量也许影响不大,加入太多则会破坏微乳液。磁子的尺寸与位置,个人感觉主要影响的是分散效果,对于微乳液形成初期会有帮助,微乳液形成之后如果搅拌太剧烈反而不利。对于每个液滴中的粒子个数,要精确控制是很难的,我觉得只能通过前驱体的浓度来大致调节了。一家之言,欢迎讨论。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
6楼2012-09-09 21:09:44
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dut_ameng

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2楼: Originally posted by zhhf23 at 2012-09-09 10:43:06

谢谢支持!
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
7楼2012-09-09 21:09:57
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dut_ameng

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3楼: Originally posted by xiejf at 2012-09-09 14:18:12

8楼2012-09-09 21:10:08
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dut_ameng

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5楼: Originally posted by 417491817 at 2012-09-09 19:50:36

9楼2012-09-09 21:11:35
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悠然zx11

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10楼2012-09-09 21:38:49
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