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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究
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836255334

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我想问一下助表面活性剂在形成微乳液时的作用？为什么AOT形成微乳液不需要助剂，而CTAB，SDS等必须要加助剂？形成的水核的直径就是固定了吗？不会改变吗？
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自己加油！
21楼2012-10-07 09:57:35
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
21楼: Originally posted by 836255334 at 2012-10-07 09:57:35
我想问一下助表面活性剂在形成微乳液时的作用？为什么AOT形成微乳液不需要助剂，而CTAB，SDS等必须要加助剂？形成的水核的直径就是固定了吗？不会改变吗？

加入助表面活性剂可以使体系中液滴的表面张力进一步下降，甚至出现负界面张力现象，从而得到稳定的微乳液。不过在实际应用中，对一些双链离子型表面活性剂如AOT和非离子表面活性剂，它们在无需加入助表面活性剂的情况下也能形成稳定的微乳体系，这和它们的特殊结构有关。一般而言，像CTAB, SDS等离子型表面活性剂是必须要加助剂的，否则表面活性剂互相之间的电荷排斥使他们很难形成稳定的胶束。在组成一定的情况下，形成的水核直径可以认为是固定的，虽然在反应过程中胶束间会发生碰撞溶合再分离，但直径变化不大。
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836255334
天性驽钝，唯勤学以补之。。。
22楼2012-10-08 00:04:55
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836255334

木虫 (小有名气)
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22楼: Originally posted by dut_ameng at 2012-10-08 00:04:55
加入助表面活性剂可以使体系中液滴的表面张力进一步下降，甚至出现负界面张力现象，从而得到稳定的微乳液。不过在实际应用中，对一些双链离子型表面活性剂如AOT和非离子表面活性剂，它们在无需加入助表面活性剂的情 ...

嗯，实在是太感谢了，那有关于这方面的文献吗？我搜都没怎么搜到
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23楼2012-10-08 07:52:07
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
我怎么看不了第三页了？
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
24楼2012-10-08 08:31:43
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
23楼: Originally posted by 836255334 at 2012-10-08 07:52:07
嗯，实在是太感谢了，那有关于这方面的文献吗？我搜都没怎么搜到...

呵呵，看文献不如看书，木虫里面就有很多不错的书，可供学习：
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4353213
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4424095
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5010920
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
25楼2012-10-08 08:33:05
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小路-road

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做的硅纳米颗粒的时候，感觉配置反相微乳液时有了cyclohexane和Triton-100以后，hexanol加和不加区别不大啊，粒径都是很小。后来把TEOS的量增加以后，倒是可以得到很大的了（150 nm 左右），但是粒径变得不均匀了。问下楼主大大，有没有什么好方法控制一下粒径，我想制50nm左右的。但是我弄了一个月左右了，还是只能得到很小的（20nm左右），或者很大的（150 nm左右）。文献中说通过改变水和表面活性剂的分子量比，TEOS的量还有反应时间都能控制粒径。但是我发现具体操作还是挺难的。
PS，硅纳米颗粒合成完以后，发现团聚的很厉害。有没有什么修饰方法能改善一下分散性啊。我一般保存在丙酮或者乙醇中。。

谢谢了
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26楼2012-10-08 15:25:43
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
26楼: Originally posted by 小路-road at 2012-10-08 15:25:43
我做的硅纳米颗粒的时候，感觉配置反相微乳液时有了cyclohexane和Triton-100以后，hexanol加和不加区别不大啊，粒径都是很小。后来把TEOS的量增加以后，倒是可以得到很大的了（150 nm 左右），但是粒径变得不均匀了 ...

曲拉通100是一种非离子表面活性剂，其微乳液体系不需要醇类助表面活性剂的参与，所以区别不大。如果你明白微乳液作为模板的原理，应该知道最直接的调粒径的方法是调整反相微乳液水核的大小，也就是增加水与表面活性剂的摩尔比（R值），当然要保证微乳液不被破坏的前提下，即体系仍为均一透明的。你先调调看，理想情况下是不会团聚的。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
27楼2012-10-08 22:24:51
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836255334

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by dut_ameng at 2012-10-08 08:33:05
呵呵，看文献不如看书，木虫里面就有很多不错的书，可供学习：
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4353213
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4424095
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid= ...

不是，我们老板非要我引用文献里的东西，所以我急着找相关文献
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28楼2012-10-09 07:59:29
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小路-road

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
27楼: Originally posted by dut_ameng at 2012-10-08 22:24:51
曲拉通100是一种非离子表面活性剂，其微乳液体系不需要醇类助表面活性剂的参与，所以区别不大。如果你明白微乳液作为模板的原理，应该知道最直接的调粒径的方法是调整反相微乳液水核的大小，也就是增加水与表面活性 ...

我观测到的团聚是在我测TEM或者SEM的时候，发现硅纳米粒子都是一堆一堆的的，并且表面特别不稳定，在高倍电镜下很快边缘就变得很模糊。不像我以前测金颗粒似的，一个一个的很清楚很稳定。
另外水和表面活性剂的分子量比包含助表面活性剂吗？谢谢
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29楼2012-10-09 15:05:53
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
29楼: Originally posted by 小路-road at 2012-10-09 15:05:53
我观测到的团聚是在我测TEM或者SEM的时候，发现硅纳米粒子都是一堆一堆的的，并且表面特别不稳定，在高倍电镜下很快边缘就变得很模糊。不像我以前测金颗粒似的，一个一个的很清楚很稳定。
另外水和表面活性剂的分 ...

团聚可能是因为你的微乳液体系没调好，或者加的TEOS过多，导致二氧化硅增长不完全受约束而长在了一起。建议调整R值，这个R值仅是水与表面活性剂的摩尔比（不是分子量），不包含助表面活性剂。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
30楼2012-10-09 20:09:54
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