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沙文4

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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22楼: Originally posted by dut_ameng at 2012-10-08 00:04:55
加入助表面活性剂可以使体系中液滴的表面张力进一步下降,甚至出现负界面张力现象,从而得到稳定的微乳液。不过在实际应用中,对一些双链离子型表面活性剂如AOT和非离子表面活性剂,它们在无需加入助表面活性剂的情 ...

楼主你好,我想请教您,我用硅酸乙酯在酸性条件下水解来包覆纳米二氧化钛,将硅酸乙酯溶于乙醇往60度的二氧化钛水液中滴加,ph控制在2-3,盐酸控制的,滴完保温2小时,再调ph到6-7保温1小时,这样能成功吗?
51楼2014-04-08 11:13:14
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

引用回帖:
51楼: Originally posted by 沙文4 at 2014-04-08 11:13:14
楼主你好,我想请教您,我用硅酸乙酯在酸性条件下水解来包覆纳米二氧化钛,将硅酸乙酯溶于乙醇往60度的二氧化钛水液中滴加,ph控制在2-3,盐酸控制的,滴完保温2小时,再调ph到6-7保温1小时,这样能成功吗?...

硅酸乙酯的水解一般在碱性条件下形貌比较好,酸性条件下可能会聚集。不过如果你的二氧化钛形貌好的话,也有可能得到比较好的形貌。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
52楼2014-04-09 20:47:55
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lyc2007

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主你好, 我想请问一下啊包硅的问题

我用igepal co-520 环己烷 水 反相微乳 在磁球外面包硅 APTES  包完之后 用乙醇洗3次 与 水洗 3次  洗完之后 出现絮状沉淀 电镜下看好像有小硅球 一般这是什么原因造成的呢 ? 请问
待到山花烂漫时,为你写诗。
53楼2014-05-16 11:46:26
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

引用回帖:
53楼: Originally posted by lyc2007 at 2014-05-16 11:46:26
楼主你好, 我想请问一下啊包硅的问题

我用igepal co-520 环己烷 水 反相微乳 在磁球外面包硅 APTES  包完之后 用乙醇洗3次 与 水洗 3次  洗完之后 出现絮状沉淀 电镜下看好像有小硅球 一般这是什么原因造成的呢 ...

你的意思是有不含磁球的纯二氧化硅球么?那磁球包覆怎么样?如果磁球包得比较好,可以减小硅源量或水解时间以降低异相成核的几率。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
54楼2014-05-16 12:28:43
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lyc2007

金虫 (正式写手)


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54楼: Originally posted by dut_ameng at 2014-05-16 12:28:43
你的意思是有不含磁球的纯二氧化硅球么?那磁球包覆怎么样?如果磁球包得比较好,可以减小硅源量或水解时间以降低异相成核的几率。...

微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究
微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究-1
这两张是电镜的图片  楼主帮忙看下  红色箭头指向可能是我想包覆材料 蓝色箭头指向的 可能是硅球 我推测   楼主觉得 这种情况好解决么  
投料比 2.3g igepal H2O 250ul  环己烷 20ml 核 是15mg的材料  加了200ul APTES 与乙醇

楼主能帮忙推测下这主要的原因什么么

谢了   感谢楼主
待到山花烂漫时,为你写诗。
55楼2014-05-16 17:16:51
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

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55楼: Originally posted by lyc2007 at 2014-05-16 17:16:51
这两张是电镜的图片  楼主帮忙看下  红色箭头指向可能是我想包覆材料 蓝色箭头指向的 可能是硅球 我推测   楼主觉得 这种情况好解决么  
投料比 2.3g igepal H2O 250ul  环己烷 20ml 核 是15mg的材料  加了20 ...

粒径这么小,为什么不再放大一点,看着很费劲。
从图上看,团聚比较严重,不知道你的微乳液比例是如何定的,感觉水相有点儿少了吧,所以反胶束粒径有点儿小,越小往往包覆越困难。
另外包二氧化硅还是用TEOS比较好,APTES可以改性用,直接做硅源可能会影响形貌。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
56楼2014-05-16 20:10:58
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花柒7

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,真是好贴啊。从头看到尾。学到了不少
能不能请教楼主一个问题,我现在做的反相微乳液体系,按照文献得不到稳定的体系,按照文献的乳化剂量来算得,hlb值为2.4,他用的span65,span80,tween80复合乳化。文献上没有说乳化剂和油相的比例,所以
我想先不加我的高分子HA,直接用二次蒸馏水和正己烷,乳化剂来控制比例得到稳定的体系,等找到合适的比例后再制备纳米微球,可以吗

还有制备这种反乳液体系,文献上是吧高分子溶解在PBs缓冲溶液中的,这样有离子会影响乳液的形成吗?
最近做的几组总是会分层。没有找到合适的比例,控制好水相,油相,乳化剂的比例应该就可以得到稳定体系了吧。
坚持,美好将在前方。
57楼2015-03-13 18:01:49
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雪紫沫

银虫 (小有名气)


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送红花一朵
你好,我想用反相微乳液法在CoO纳米线/NF上包覆SiO2,我是第一次做SiO2包覆,很多地方不清楚是怎么回事,有几个想请教一下:
1. 我看到的都是包覆纳米颗粒的,像这样的纳米线能用SiO2包覆吗?
2.文献中基本都是包覆的纳米颗粒,都是粉体材料,我想用SiO2包覆长在NF基体上的CoO纳米线上,不知道能不能包上,不知道是否有SiO2包覆长在基体上的纳米颗粒的文献?
3. 我查到了很多包覆SiO2的文献,核大都是金属纳米颗粒,用的表面活性剂也都不一样,我这方面是小白,对表面活性剂不了解,CoO的包覆用什么表面活性剂比较好呢,表面活性剂的选择有什么要求吗?
4. 看到文献中有的用环己烷,有的用异丙醇,这两个该怎么选择呢?
5. TMOS是一定加的,那APTES需不需要用呢?
6. 微乳液制备时需要注意哪些方面呢?我对制备乳液这方面没一点经验,看见网上说要注意转速,溶剂,粒子浓度什么的,具体实验操作时要注意哪些方面呢?
不好意思啊,问题有点多,我对这方面了解太少,有些问题也不知道问的对不对,麻烦啦
58楼2017-05-17 15:25:58
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

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58楼: Originally posted by 雪紫沫 at 2017-05-17 15:25:58
你好,我想用反相微乳液法在CoO纳米线/NF上包覆SiO2,我是第一次做SiO2包覆,很多地方不清楚是怎么回事,有几个想请教一下:
1. 我看到的都是包覆纳米颗粒的,像这样的纳米线能用SiO2包覆吗?
2.文献中基本都是包 ...

其实包硅没有这么复杂,简单的stober法也可以。一般反相微乳液都是包颗粒的,因为微乳液就是球形的,纳米线可能难以被微乳液包裹。但是一般来说有了基体,直接加硅源(TEOS、TMOS)、氨水、乙醇(即类似stober法)应该就可以在基体上进行水解缩合从而形成包覆。
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
59楼2017-05-17 23:03:10
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雪紫沫

银虫 (小有名气)


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60楼2017-05-18 09:22:01
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