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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究
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沙文4

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by dut_ameng at 2012-10-08 00:04:55
加入助表面活性剂可以使体系中液滴的表面张力进一步下降，甚至出现负界面张力现象，从而得到稳定的微乳液。不过在实际应用中，对一些双链离子型表面活性剂如AOT和非离子表面活性剂，它们在无需加入助表面活性剂的情 ...

楼主你好，我想请教您，我用硅酸乙酯在酸性条件下水解来包覆纳米二氧化钛，将硅酸乙酯溶于乙醇往60度的二氧化钛水液中滴加，ph控制在2-3，盐酸控制的，滴完保温2小时，再调ph到6-7保温1小时，这样能成功吗？
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51楼2014-04-08 11:13:14
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
51楼: Originally posted by 沙文4 at 2014-04-08 11:13:14
楼主你好，我想请教您，我用硅酸乙酯在酸性条件下水解来包覆纳米二氧化钛，将硅酸乙酯溶于乙醇往60度的二氧化钛水液中滴加，ph控制在2-3，盐酸控制的，滴完保温2小时，再调ph到6-7保温1小时，这样能成功吗？...

硅酸乙酯的水解一般在碱性条件下形貌比较好，酸性条件下可能会聚集。不过如果你的二氧化钛形貌好的话，也有可能得到比较好的形貌。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
52楼2014-04-09 20:47:55
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lyc2007

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主你好， 我想请问一下啊包硅的问题

我用igepal co-520 环己烷 水 反相微乳 在磁球外面包硅 APTES  包完之后 用乙醇洗3次 与 水洗 3次  洗完之后 出现絮状沉淀 电镜下看好像有小硅球 一般这是什么原因造成的呢 ？ 请问
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待到山花烂漫时，为你写诗。
53楼2014-05-16 11:46:26
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
53楼: Originally posted by lyc2007 at 2014-05-16 11:46:26
楼主你好， 我想请问一下啊包硅的问题

我用igepal co-520 环己烷 水 反相微乳 在磁球外面包硅 APTES  包完之后 用乙醇洗3次 与 水洗 3次  洗完之后 出现絮状沉淀 电镜下看好像有小硅球 一般这是什么原因造成的呢 ...

你的意思是有不含磁球的纯二氧化硅球么？那磁球包覆怎么样？如果磁球包得比较好，可以减小硅源量或水解时间以降低异相成核的几率。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
54楼2014-05-16 12:28:43
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lyc2007

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
54楼: Originally posted by dut_ameng at 2014-05-16 12:28:43
你的意思是有不含磁球的纯二氧化硅球么？那磁球包覆怎么样？如果磁球包得比较好，可以减小硅源量或水解时间以降低异相成核的几率。...

微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究
微米纳米版专家顾问dut_ameng交流室 - 纳米材料的微乳液合成及其应用性能研究-1
这两张是电镜的图片  楼主帮忙看下  红色箭头指向可能是我想包覆材料 蓝色箭头指向的 可能是硅球 我推测   楼主觉得 这种情况好解决么  
投料比 2.3g igepal H2O 250ul  环己烷 20ml 核 是15mg的材料  加了200ul APTES 与乙醇

楼主能帮忙推测下这主要的原因什么么

谢了   感谢楼主
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待到山花烂漫时，为你写诗。
55楼2014-05-16 17:16:51
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
55楼: Originally posted by lyc2007 at 2014-05-16 17:16:51
这两张是电镜的图片  楼主帮忙看下  红色箭头指向可能是我想包覆材料 蓝色箭头指向的 可能是硅球 我推测   楼主觉得 这种情况好解决么  
投料比 2.3g igepal H2O 250ul  环己烷 20ml 核 是15mg的材料  加了20 ...

粒径这么小，为什么不再放大一点，看着很费劲。
从图上看，团聚比较严重，不知道你的微乳液比例是如何定的，感觉水相有点儿少了吧，所以反胶束粒径有点儿小，越小往往包覆越困难。
另外包二氧化硅还是用TEOS比较好，APTES可以改性用，直接做硅源可能会影响形貌。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
56楼2014-05-16 20:10:58
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花柒7

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，真是好贴啊。从头看到尾。学到了不少
能不能请教楼主一个问题，我现在做的反相微乳液体系，按照文献得不到稳定的体系，按照文献的乳化剂量来算得，hlb值为2.4，他用的span65，span80，tween80复合乳化。文献上没有说乳化剂和油相的比例，所以
我想先不加我的高分子HA，直接用二次蒸馏水和正己烷，乳化剂来控制比例得到稳定的体系，等找到合适的比例后再制备纳米微球，可以吗

还有制备这种反乳液体系，文献上是吧高分子溶解在PBs缓冲溶液中的，这样有离子会影响乳液的形成吗？
最近做的几组总是会分层。没有找到合适的比例，控制好水相，油相，乳化剂的比例应该就可以得到稳定体系了吧。
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坚持，美好将在前方。
57楼2015-03-13 18:01:49
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雪紫沫

银虫 (小有名气)
★
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送红花一朵
你好，我想用反相微乳液法在CoO纳米线/NF上包覆SiO2，我是第一次做SiO2包覆，很多地方不清楚是怎么回事，有几个想请教一下：
1. 我看到的都是包覆纳米颗粒的，像这样的纳米线能用SiO2包覆吗？
2.文献中基本都是包覆的纳米颗粒，都是粉体材料，我想用SiO2包覆长在NF基体上的CoO纳米线上，不知道能不能包上，不知道是否有SiO2包覆长在基体上的纳米颗粒的文献？
3. 我查到了很多包覆SiO2的文献，核大都是金属纳米颗粒，用的表面活性剂也都不一样，我这方面是小白，对表面活性剂不了解，CoO的包覆用什么表面活性剂比较好呢，表面活性剂的选择有什么要求吗？
4. 看到文献中有的用环己烷，有的用异丙醇，这两个该怎么选择呢？
5. TMOS是一定加的，那APTES需不需要用呢？
6. 微乳液制备时需要注意哪些方面呢？我对制备乳液这方面没一点经验，看见网上说要注意转速，溶剂，粒子浓度什么的，具体实验操作时要注意哪些方面呢？
不好意思啊，问题有点多，我对这方面了解太少，有些问题也不知道问的对不对，麻烦啦
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58楼2017-05-17 15:25:58
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
引用回帖:
58楼: Originally posted by 雪紫沫 at 2017-05-17 15:25:58
你好，我想用反相微乳液法在CoO纳米线/NF上包覆SiO2，我是第一次做SiO2包覆，很多地方不清楚是怎么回事，有几个想请教一下：
1. 我看到的都是包覆纳米颗粒的，像这样的纳米线能用SiO2包覆吗？
2.文献中基本都是包 ...

其实包硅没有这么复杂，简单的stober法也可以。一般反相微乳液都是包颗粒的，因为微乳液就是球形的，纳米线可能难以被微乳液包裹。但是一般来说有了基体，直接加硅源（TEOS、TMOS）、氨水、乙醇（即类似stober法）应该就可以在基体上进行水解缩合从而形成包覆。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
59楼2017-05-17 23:03:10
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雪紫沫

银虫 (小有名气)
★
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60楼2017-05-18 09:22:01
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