| 查看: 1507 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
培养皿水培小麦
|
|||
| 我用培养皿水培小麦，培养皿里面铺了一层滤纸，每天往里面加染毒的霍兰格营养液，为了确保染毒浓度不变，我每次加新营养液的时候都把剩余的营养液吸出来扔掉再加新的，我想问问这样能不能确保染毒浓度不变呢？（我染的毒是不易挥发的那种），我想确保染毒浓度不变，谁有没有好一点的建议呢？没金币了，大家体谅下。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
感觉普通人已经没办法玩了，躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
-
江苏省优青门槛
已经有20人回复
-
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有214人回复
-
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了，可惜我的又挂了
已经有10人回复
-
面上项目计划书
已经有7人回复
-
面上项目计划书附件
已经有9人回复
-
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
-
NSFC-UNEP（与联合国环境规划署）合作项目
已经有33人回复
-
和伊朗人合作
已经有32人回复
-
江苏省自然基金
已经有7人回复
-
生命科学新英文普刊《INVESTIGATION OF LIFE SCIENCE》
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 温室种植小麦的问题！
已经有26人回复
- 【分享】培养基的配制
已经有20人回复
|
哦好的，我觉着还是用无毒培养液清晰比较好，不放心可以多洗几次，只是有点麻烦而已但是保险。 另外我想问你一下昨天跟你说的植物线粒体提取方法的问题。昨天我找的那个方法是取线粒体里DNA的可能需要加BSA从而影响了我的结果，今天我从植物生理学实验指导（张志良）上看到一种植物线粒体的提取方法，他的缓冲液是这么配的：0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0）,0.4mol/L蔗糖，5mmol/LEDTA，没有加BSA和半胱氨酸等物质，取的方法是：加石英砂研磨，双层纱布过滤，滤液0℃，3000r离10min,弃沉淀，再0℃，12000r离20min,弃上清，然后再0℃，12000r离20min,弃上清，沉淀即为线粒体。 不知道此方法可行不？有啥问题？人家都编书了难得会是错的吗？ |
5楼2012-09-07 17:25:18
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - APEPI: 64
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
a718405842楼2012-09-06 22:13:16
3楼2012-09-07 16:20:31
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - APEPI: 64
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
4楼2012-09-07 16:44:07
