Znn3bq.jpeg
查看: 1528  |  回复: 5

a71840584

金虫 (正式写手)

[求助] 培养皿水培小麦

我用培养皿水培小麦,培养皿里面铺了一层滤纸,每天往里面加染毒的霍兰格营养液,为了确保染毒浓度不变,我每次加新营养液的时候都把剩余的营养液吸出来扔掉再加新的,我想问问这样能不能确保染毒浓度不变呢?(我染的毒是不易挥发的那种),我想确保染毒浓度不变,谁有没有好一点的建议呢?没金币了,大家体谅下。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
完全可以,在转移植物的时候,用清水冲洗一下根部,再用吸水纸轻轻吸干,置入新培养液中即可

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
2楼2012-09-06 22:13:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a71840584

金虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-06 22:13:16
完全可以,在转移植物的时候,用清水冲洗一下根部,再用吸水纸轻轻吸干,置入新培养液中即可

可是我不转移植物啊,我培养皿铺滤纸了呢,植物的根都扎在滤纸上了,滤纸没法换吧?
而且每次用水冲洗根部是没问题,再用吸水纸吸干就不大容易了吧,因为植物长的很密,如果操作不好会不会把根弄断呢?
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
3楼2012-09-07 16:20:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by a71840584 at 2012-09-07 16:20:31
可是我不转移植物啊,我培养皿铺滤纸了呢,植物的根都扎在滤纸上了,滤纸没法换吧?
而且每次用水冲洗根部是没问题,再用吸水纸吸干就不大容易了吧,因为植物长的很密,如果操作不好会不会把根弄断呢?...

那就连滤纸挪或者像你说的吸掉旧培养液加新的,那么点浓度差异就忽略了吧,实在不放心,每次更换的时候中间加一步用新培养液荡洗一下。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
4楼2012-09-07 16:44:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a71840584

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-07 16:44:07
那就连滤纸挪或者像你说的吸掉旧培养液加新的,那么点浓度差异就忽略了吧,实在不放心,每次更换的时候中间加一步用新培养液荡洗一下。...

哦好的,我觉着还是用无毒培养液清晰比较好,不放心可以多洗几次,只是有点麻烦而已但是保险。
另外我想问你一下昨天跟你说的植物线粒体提取方法的问题。昨天我找的那个方法是取线粒体里DNA的可能需要加BSA从而影响了我的结果,今天我从植物生理学实验指导(张志良)上看到一种植物线粒体的提取方法,他的缓冲液是这么配的:0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.0),0.4mol/L蔗糖,5mmol/LEDTA,没有加BSA和半胱氨酸等物质,取的方法是:加石英砂研磨,双层纱布过滤,滤液0℃,3000r离10min,弃沉淀,再0℃,12000r离20min,弃上清,然后再0℃,12000r离20min,弃上清,沉淀即为线粒体。
不知道此方法可行不?有啥问题?人家都编书了难得会是错的吗?
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
5楼2012-09-07 17:25:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
a71840584: 金币+6, ★★★很有帮助 2012-09-07 19:46:57
引用回帖:
5楼: Originally posted by a71840584 at 2012-09-07 17:25:18
哦好的,我觉着还是用无毒培养液清晰比较好,不放心可以多洗几次,只是有点麻烦而已但是保险。
另外我想问你一下昨天跟你说的植物线粒体提取方法的问题。昨天我找的那个方法是取线粒体里DNA的可能需要加BSA从而影 ...

方法对错我没有一一试过很难给你结论,书上的方法你照着做也未必会有什么问题。但我选择方法的时候原则很简单,必须有可信可以说服审稿人的出处,假如我做的工作希望发像样的SCI,那么就得考虑我选择的方法审稿人是否认可,选大刊物上大家都用的方法最保险。所以,你自己斟酌是否使用这一方法吧。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
6楼2012-09-07 18:45:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a71840584 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +14 硕星赴 2026-04-08 14/700 2026-04-08 23:59 by GouQ
[考研] 一志愿0703化学招61最终排名62化学求调剂 +13 招61排名62 2026-04-07 15/750 2026-04-08 23:06 by 招61排名62
[考研] 266求调剂 +5 08电气工程 2026-04-03 5/250 2026-04-08 20:22 by 逆水乘风
[考研] 生物与医药273求调剂 +17 荔题南墙 2026-04-05 18/900 2026-04-08 19:12 by 我减肥1
[考研] 0703调剂,一志愿天津大学319分 +23 haaaabcd 2026-04-05 26/1300 2026-04-08 16:19 by luoyongfeng
[考研] 材料调剂 +19 一样YWY 2026-04-02 20/1000 2026-04-08 11:02 by 不吃魚的貓
[考研] 362求调剂 +8 我要考大 2026-04-06 12/600 2026-04-08 00:32 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +11 xzghyuj 2026-04-04 11/550 2026-04-06 11:49 by lijunpoly
[考研] 一志愿武汉理工大学-085601材料工程(专硕)-总分353求调剂 +3 2626262626li 2026-04-02 3/150 2026-04-06 09:08 by 无际的草原
[考研] 302分 085601求调剂推荐 +11 zyx上岸! 2026-04-05 11/550 2026-04-05 22:13 by dongzh2009
[考研] 308求调剂 +4 maverick^_^ 2026-04-03 4/200 2026-04-05 19:08 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂到0856材料工程 +3 程9915 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:15 by 蓝云思雨
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-04 12/600 2026-04-05 08:24 by 544594351
[考研] 调剂 +8 熊二想上岸 2026-04-04 8/400 2026-04-05 05:27 by houyaoxu
[考研] 一志愿北京化工大学,初试成绩350求调剂 +9 沿岸?贝壳 2026-04-04 14/700 2026-04-05 01:09 by 沿岸?贝壳
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +4 zhouzhen654 2026-04-03 4/200 2026-04-04 18:10 by 猪会飞
[考研] 305求调剂 +3 77Qi 2026-04-03 3/150 2026-04-03 23:01 by qzxyhcsy
[考研] 11408,284分,二战真诚求调剂 +4 12.27 2026-04-02 4/200 2026-04-03 14:14 by dxiaoxin
[考研] 一志愿北京交通大学材料工程总分358 +4 cs0106 2026-04-03 4/200 2026-04-03 13:41 by 百灵童888
[考研] 土木水利328分求调剂 +6 疾风知劲草666 2026-04-02 6/300 2026-04-03 11:38 by znian
信息提示
请填处理意见