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a71840584

金虫 (正式写手)

[求助] 培养皿水培小麦

我用培养皿水培小麦,培养皿里面铺了一层滤纸,每天往里面加染毒的霍兰格营养液,为了确保染毒浓度不变,我每次加新营养液的时候都把剩余的营养液吸出来扔掉再加新的,我想问问这样能不能确保染毒浓度不变呢?(我染的毒是不易挥发的那种),我想确保染毒浓度不变,谁有没有好一点的建议呢?没金币了,大家体谅下。。。
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再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
完全可以,在转移植物的时候,用清水冲洗一下根部,再用吸水纸轻轻吸干,置入新培养液中即可

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植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
2楼2012-09-06 22:13:16
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a71840584

金虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-06 22:13:16
完全可以,在转移植物的时候,用清水冲洗一下根部,再用吸水纸轻轻吸干,置入新培养液中即可

可是我不转移植物啊,我培养皿铺滤纸了呢,植物的根都扎在滤纸上了,滤纸没法换吧?
而且每次用水冲洗根部是没问题,再用吸水纸吸干就不大容易了吧,因为植物长的很密,如果操作不好会不会把根弄断呢?
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
3楼2012-09-07 16:20:31
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by a71840584 at 2012-09-07 16:20:31
可是我不转移植物啊,我培养皿铺滤纸了呢,植物的根都扎在滤纸上了,滤纸没法换吧?
而且每次用水冲洗根部是没问题,再用吸水纸吸干就不大容易了吧,因为植物长的很密,如果操作不好会不会把根弄断呢?...

那就连滤纸挪或者像你说的吸掉旧培养液加新的,那么点浓度差异就忽略了吧,实在不放心,每次更换的时候中间加一步用新培养液荡洗一下。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
4楼2012-09-07 16:44:07
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a71840584

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by starseacow at 2012-09-07 16:44:07
那就连滤纸挪或者像你说的吸掉旧培养液加新的,那么点浓度差异就忽略了吧,实在不放心,每次更换的时候中间加一步用新培养液荡洗一下。...

哦好的,我觉着还是用无毒培养液清晰比较好,不放心可以多洗几次,只是有点麻烦而已但是保险。
另外我想问你一下昨天跟你说的植物线粒体提取方法的问题。昨天我找的那个方法是取线粒体里DNA的可能需要加BSA从而影响了我的结果,今天我从植物生理学实验指导(张志良)上看到一种植物线粒体的提取方法,他的缓冲液是这么配的:0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.0),0.4mol/L蔗糖,5mmol/LEDTA,没有加BSA和半胱氨酸等物质,取的方法是:加石英砂研磨,双层纱布过滤,滤液0℃,3000r离10min,弃沉淀,再0℃,12000r离20min,弃上清,然后再0℃,12000r离20min,弃上清,沉淀即为线粒体。
不知道此方法可行不?有啥问题?人家都编书了难得会是错的吗?
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
5楼2012-09-07 17:25:18
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starseacow

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
a71840584: 金币+6, ★★★很有帮助 2012-09-07 19:46:57
引用回帖:
5楼: Originally posted by a71840584 at 2012-09-07 17:25:18
哦好的,我觉着还是用无毒培养液清晰比较好,不放心可以多洗几次,只是有点麻烦而已但是保险。
另外我想问你一下昨天跟你说的植物线粒体提取方法的问题。昨天我找的那个方法是取线粒体里DNA的可能需要加BSA从而影 ...

方法对错我没有一一试过很难给你结论,书上的方法你照着做也未必会有什么问题。但我选择方法的时候原则很简单,必须有可信可以说服审稿人的出处,假如我做的工作希望发像样的SCI,那么就得考虑我选择的方法审稿人是否认可,选大刊物上大家都用的方法最保险。所以,你自己斟酌是否使用这一方法吧。
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6楼2012-09-07 18:45:15
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