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XUMIN6891

金虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母表达一直不表达已有2人参与

大家好,我是一个做酵母表达的初学者,我现在做了好久了结果一直没表达,现叙述过程如下:我用PCR鉴定正确已成功整合到酵母基因组的菌落进行表达,我先用YPDS培养基摇正确的菌落大致摇23h左右,然后按1%的比例接种到25ml BMGY培养基中的,然后摇24h左右OD值大致是2.7-2.8之间,我用4000r离心10分钟,弃上清,然后用我预先配好的100ml BMMY培养基其中的一部分把上述菌体先悬浮,然后全部加到BMMY培养基中开始诱导表达,按1%的补加甲醇量每24h补加一次,每24h取一次样,前2天我是每次取1ml,到96h-168h我都是取得10ml,然后我用TCA方法进行浓缩的,我是做个梯度分别用的是1ml,3ml,5ml上清来进行浓缩的,然后最后加到上样量用SDS-PAGE法进行鉴定,我的蛋白大小时15KD左右,用的是考马斯亮蓝染色法然后进行脱色,结果条带还是几乎跟看不到似的,哪位高手指导一下我哪步需要改进,哪步做的有问题吗?不甚感谢哦!
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sophia-yxh

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by dshlove at 2012-09-06 10:29:05
哦,不好意思,让你困惑了。
就三步哦,DOC是脱氧胆酸盐。我用的是脱氧胆酸钠。
1.1ml上清加0.1ml 0.15%DOC
2.混匀并在室温下放置10min
3.加入50ul 100%TCA,混匀,10,000Xg,5min。
这是TCA的一种变通形式哦, ...

我也在做酵母表达,上清电泳后的条带也不清晰,几乎是没有,我也想用这个方法试一试。
我想知道,是不是在第三步离心后去上清,在沉淀中加入水溶解后,加入loading buffer就可以上样电泳了??谢谢。
我是来学习的!!
13楼2015-02-26 14:54:46
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你筛选了多拷贝转化子了嘛?
没有表达也有可能是你的表达量太少了,你可以多取点样浓缩试试。或者就直接做个WB.
也有可能就没有分泌出来,破碎下细胞跑胶看看?
2楼2012-09-05 15:16:56
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XUMIN6891

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dshlove at 2012-09-05 15:16:56
你筛选了多拷贝转化子了嘛?
没有表达也有可能是你的表达量太少了,你可以多取点样浓缩试试。或者就直接做个WB.
也有可能就没有分泌出来,破碎下细胞跑胶看看?

因为我们这的电转移不是太好只能设个电压和时间并且电压最高是1100v时间也只能设4ms,,所以电转化到酵母细胞GS115后,就只长11个菌落,然后依次把它分区点种到200ug/ml、400ug/ml、600ug/ml、800ug/ml博莱霉素板上,我第一次做所以就先挑了8个,提酵母DNA鉴定都正确,但是做完表达后最多用5ml的上清进行TCA浓缩,裂解后的沉淀我也跑了条带也不是太亮,如果我要做WB,我用那个his单抗行不行,因为我这个蛋白没有特异性的抗体,你们一般筛选多少个转化子啊?
3楼2012-09-06 08:13:57
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by XUMIN6891 at 2012-09-06 08:13:57
因为我们这的电转移不是太好只能设个电压和时间并且电压最高是1100v时间也只能设4ms,,所以电转化到酵母细胞GS115后,就只长11个菌落,然后依次把它分区点种到200ug/ml、400ug/ml、600ug/ml、800ug/ml博莱霉素板上 ...

WB我做的少,不了解你的情况不好发表意见。
你的电转化效率是有点低啊,菌落数太少,所以供你筛选的转化子也就少了了。我们一般至少筛选30个以上的,而且能长的还不多。
4楼2012-09-06 08:44:57
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