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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sjjsy7

银虫 (小有名气)

[求助] 胶回收老收不到,请教高手

本人新手,最近在构载体,刚把基因都P出来,可酶切后老是收不到片段,各种方式都试过了还不行,现想问一下做过的前辈,做胶回收要注意些什么?还有就是哪个公司的试剂盒回收效率高点,我用的是天跟的,不过都放2年多了,马上要中期考核了,很着急,请各位高手帮忙!!!
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nictkk

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by sjjsy7 at 2012-09-17 12:31:38
湖南农大!!! ...

帅进同学吧~你好你好   知道就是你
22楼2012-09-24 18:58:14
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windleakey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sjjsy7: 金币+1 2012-09-02 16:43:43
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-09-17 17:22:30
我也是新手,最近才做了两次胶回收,用的omega的,也是放在那很久了的,我是用来做转化的所以浓度得高点,我发现最后用无菌三蒸水洗脱时,把洗脱下来的液体再吸回到吸附柱里,再重复洗脱一次,浓度就比以前大不少,希望对你有帮助
2楼2012-09-01 23:16:58
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mitocam

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sjjsy7: 金币+1 2012-09-02 16:43:50
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-09-17 17:23:15
限制酶有没有被污染了?跑完胶有没有看到正确的DNA带?回收试剂可以放很久的,应该没有问题。检查一下胶融化后的pH值,回收液应该是黄色的。
3楼2012-09-02 04:09:23
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qiaoxianying

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看一下溶胶液的PH值,把它调到原来的数值
4楼2012-09-02 08:47:54
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