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SDS-PAGE电泳,什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见!
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红虫梦
新虫
(初入文坛)
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虫号: 1451186
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专业: 药剂学
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]
SDS-PAGE电泳,什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见!
用的是15%的胶,目的蛋白为13.5KD。怎么跑的一点都不清晰,还有后面怎么又严重的拖尾现象,请各位大侠给出点意见。
2012-08-29 08.56.09.jpg
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梦想
1楼
2012-08-29 09:02:57
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porphybaby
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性别: GG
专业: 化学生物学与生物有机化学
【答案】应助回帖
好像有某几个孔上样量太大了?
marker都跑得还可以。而且marker附近的几个孔仔细看其实还可以的,反而好像上样上得有点少。
然后还有就是可能你的胶有点问题。会不会是你浓缩胶和分离胶之间有些空隙,没凝好,然后有些蛋白就弥散到其他地方了?
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15楼
2012-12-18 00:10:29
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lidonghong
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性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-08-29 16:28:26
胶的浓度时没有问题的,marker和旁边的两个泳道跑的也还是不错,后面几个泳道是不是样品制备的问题,或者上样量太多了,又或者胶不均一,你从这几个方面下下功夫,应该是没问题的。
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生物化学与分子生物学
2楼
2012-08-29 11:42:28
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lanziliuli
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专业: 心理学
【答案】应助回帖
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估计是样品制备的问题
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做好科研
3楼
2012-08-29 11:48:19
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减少上样量。点样之前请再次告诉离心。
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4楼
2012-08-29 12:00:20
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