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红虫梦

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳,什么原因导致这种。有图有真相。谢谢各位给出宝贵意见!

用的是15%的胶,目的蛋白为13.5KD。怎么跑的一点都不清晰,还有后面怎么又严重的拖尾现象,请各位大侠给出点意见。




2012-08-29 08.56.09.jpg
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梦想
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芥末猫

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by rice1007 at 2012-08-30 11:14:14
很可能是胶没做好的原因:1、胶没有混匀;2、浓缩胶与分离胶接触面不平整;3、胶里有气泡留下小空隙。我开始跑时也这样,跑多了就熟悉了,那就好了。
传一张我跑的照片。

1.JPG
...

你这个真漂亮,有什么诀窍可以分享吗?这是上样多少啊,还有为什么背景会这么清晰呢??
13楼2012-12-17 10:02:47
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-29 16:28:26
胶的浓度时没有问题的,marker和旁边的两个泳道跑的也还是不错,后面几个泳道是不是样品制备的问题,或者上样量太多了,又或者胶不均一,你从这几个方面下下功夫,应该是没问题的。
生物化学与分子生物学
2楼2012-08-29 11:42:28
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lanziliuli

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
估计是样品制备的问题
做好科研
3楼2012-08-29 11:48:19
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减少上样量。点样之前请再次告诉离心。
4楼2012-08-29 12:00:20
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