24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2237  |  回复: 12
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

保护你的大树

新虫 (小有名气)

[求助] western-blot 技术

我现在在做western-blot,现在的图片发现整个图片呈现云雾状,好像是一抗的浓度大了,我已经把浓度降低了,但是发现还是呈现云雾状,而且中间没有相对特别亮的地方。我想问下,在做western的时候还需要注意什么,可以尽量详细一点,谢谢哈。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实心小白菜

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励积极热心解答问题 2012-09-03 13:45:39
引用回帖:
4楼: Originally posted by 保护你的大树 at 2012-08-25 22:36:17
我是加了显影剂直接在一个照相系统照相的,上面很多时候是白的一片,正常的应该是一条白的。在抗体孵育后我先是PBST洗两遍,每遍10min,最后是用PBS,在抗体孵育的时候是1ml的PBST加50ul的5%的牛奶,(这样是不是低 ...

转没转过去,看marker上对应的条带是不是转全了,预染marker不是都能在胶上看出来么。立春红染色能说明一定问题,但是检出限和western不一样,那个得是蛋白很多的时候,立春红才能染出来颜色。你用的牛奶的浓度确实低了,可能这也导致了你的封闭不完全,我们实验室一般用5%~10%的牛奶先室温封闭一个小时,然后用1%的牛奶一抗孵育,我有时候用实验室自己做的抗体,背景比较脏,这时候我就用5%的牛奶封闭,背景就很干净了。牛奶怎么还那么金贵呢,我们一直用惠宜的脱脂奶粉,沃尔玛专供。。。再者,如果抗体浓度太大了,你洗不干净,也会造成这种情况,记住我们要的都是特异性结合,都很结实,PBST洗两次肯定是少了,我一般洗五次,血清抗体8次左右。。。。。。。。
有啥不高兴的事儿,说出来大家乐呵乐呵~
11楼2012-08-27 18:41:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

溜溜球@china

金虫 (小有名气)

会不会是膜转的不好呀?
2楼2012-08-25 15:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实心小白菜

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-08-25 20:09:43
是黑的都糊成一片么?要么继续降低浓度,要么使劲使劲洗洗试试,一抗二抗结束之后,不是都用PBST洗么。还有就是有时候用5%的牛奶做一抗孵育,能降低背景。第三,就是减少曝光时间,可以压个几秒的试试。第四就是你的转膜,是不是真的转过去了特异性的蛋白条带,第五就是蛋白的load量。western是个很复杂很欺生的活,一个条件一个条件地摸索吧~祝你好运~
有啥不高兴的事儿,说出来大家乐呵乐呵~
3楼2012-08-25 19:31:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

保护你的大树

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 实心小白菜 at 2012-08-25 19:31:57
是黑的都糊成一片么?要么继续降低浓度,要么使劲使劲洗洗试试,一抗二抗结束之后,不是都用PBST洗么。还有就是有时候用5%的牛奶做一抗孵育,能降低背景。第三,就是减少曝光时间,可以压个几秒的试试。第四就是你的 ...

我是加了显影剂直接在一个照相系统照相的,上面很多时候是白的一片,正常的应该是一条白的。在抗体孵育后我先是PBST洗两遍,每遍10min,最后是用PBS,在抗体孵育的时候是1ml的PBST加50ul的5%的牛奶,(这样是不是低了?)怎样检测是否转膜成功,我现在跑完胶,在目的位置附近都没有什么颜色的,所以转膜后膜上肉眼也是干干净净的,是不是用丽春红对膜进行染色可以看出,还是直接煮胶。
4楼2012-08-25 22:36:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见