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为什么对构建的好多个结构进行轨道分析,其前线轨道均在苯环上?
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xinxhh
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为什么对构建的好多个结构进行轨道分析,其前线轨道均在苯环上?
为什么对构建的好多个结构进行轨道分析,其前线轨道均在苯环上?
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Last edited by xinxhh on 2012-8-21 at 16:32
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1楼
2012-08-21 16:28:54
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xinxhh
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楼主,象R3H这种结构的活性氢,如图,本来应该是21号氢容易被氧化夺取。但它不在前线轨道上。不知道怎么解释它的反应活性啊?好像从前线轨道上解释不通。
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9楼
2012-08-23 14:25:35
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zhou2009
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2012-08-21 18:21:28
在你构建的多个结构中,σ成键轨道能量低,在下层,上层是能量较高的π成键轨道,负得较小。所以MO33是π成键轨道。正由于π成键轨道能量较高,负得较小,当它形成π反键轨道时,也正得较小,如MO34。
前线轨道均在苯环上,因为支链都是σ成键轨道能量低,在下层。如果支链有π成键轨道,或者有孤对电子,前线轨道才能在支链上。
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2楼
2012-08-21 18:12:29
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zhou2009
at 2012-08-21 18:12:29
在你构建的多个结构中,σ成键轨道能量低,在下层,上层是能量较高的π成键轨道,负得较小。所以MO33是π成键轨道。正由于π成键轨道能量较高,负得较小,当它形成π反键轨道时,也正得较小,如MO34。
前线轨道均 ...
谢谢版主,我想问一下,那这样是不是影响其反应性的分析?因为如果反应的话,应该是反应支链上结构的,而苯环是很稳定的。但如果按照前线轨道理论,是前线轨道部分参与反应的。这样的话,如何进行解释啊?例如与氧气反应,是不是可以从轨道能量相近上来解释,这样才能得到是支链部分轨道能量与氧气前线轨道能量相近,所以进行轨道重叠,进而发生反应?
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3楼
2012-08-22 14:44:12
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谢谢版主,我想问一下,那这样是不是影响其反应性的分析?因为如果反应的话,应该是反应支链上结构的,而苯环是很稳定的。但如果按照前线轨道理论,是前线轨道部分参与反应的。这样的话,如何进行解释啊?例如与氧气反应,是不是可以从轨道能量相近上来解释,这样才能得到是支链部分轨道能量与氧气前线轨道能量相近,所以进行轨道重叠,进而发生反应?
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4楼
2012-08-22 14:44:35
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