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xinxhh

银虫 (初入文坛)

[求助] 为什么对构建的好多个结构进行轨道分析,其前线轨道均在苯环上?

为什么对构建的好多个结构进行轨道分析,其前线轨道均在苯环上?







[ Last edited by xinxhh on 2012-8-21 at 16:32 ]
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gmy1990: 金币+3, 感谢参与 2012-08-21 18:21:28
在你构建的多个结构中,σ成键轨道能量低,在下层,上层是能量较高的π成键轨道,负得较小。所以MO33是π成键轨道。正由于π成键轨道能量较高,负得较小,当它形成π反键轨道时,也正得较小,如MO34。

前线轨道均在苯环上,因为支链都是σ成键轨道能量低,在下层。如果支链有π成键轨道,或者有孤对电子,前线轨道才能在支链上。
2楼2012-08-21 18:12:29
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xinxhh

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhou2009 at 2012-08-21 18:12:29
在你构建的多个结构中,σ成键轨道能量低,在下层,上层是能量较高的π成键轨道,负得较小。所以MO33是π成键轨道。正由于π成键轨道能量较高,负得较小,当它形成π反键轨道时,也正得较小,如MO34。

前线轨道均 ...

谢谢版主,我想问一下,那这样是不是影响其反应性的分析?因为如果反应的话,应该是反应支链上结构的,而苯环是很稳定的。但如果按照前线轨道理论,是前线轨道部分参与反应的。这样的话,如何进行解释啊?例如与氧气反应,是不是可以从轨道能量相近上来解释,这样才能得到是支链部分轨道能量与氧气前线轨道能量相近,所以进行轨道重叠,进而发生反应?
用心
3楼2012-08-22 14:44:12
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xinxhh

银虫 (初入文坛)

谢谢版主,我想问一下,那这样是不是影响其反应性的分析?因为如果反应的话,应该是反应支链上结构的,而苯环是很稳定的。但如果按照前线轨道理论,是前线轨道部分参与反应的。这样的话,如何进行解释啊?例如与氧气反应,是不是可以从轨道能量相近上来解释,这样才能得到是支链部分轨道能量与氧气前线轨道能量相近,所以进行轨道重叠,进而发生反应?
用心
4楼2012-08-22 14:44:35
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xinxhh

银虫 (初入文坛)

如图,一个是氧气(即三线态氧)的轨道图,另外一个是氧气和上面苯乙基结构符合到一起优化得到的轨道图。这样怎么分析其反应性?万分感谢。





用心
5楼2012-08-22 14:59:44
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

为什么认定“如果反应的话,应该是反应支链上结构的”?有实验结果支持吗?还仅是设想?
6楼2012-08-23 10:45:18
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhou2009: 金币+3, 是呀! 2012-08-23 14:14:54
引用回帖:
4楼: Originally posted by xinxhh at 2012-08-22 14:44:35
谢谢版主,我想问一下,那这样是不是影响其反应性的分析?因为如果反应的话,应该是反应支链上结构的,而苯环是很稳定的。但如果按照前线轨道理论,是前线轨道部分参与反应的。这样的话,如何进行解释啊?例如与氧气 ...

据我所知 就一般情况来讲 饱和碳链比苯环稳定 苯环上很容易发生取代反应 但饱和碳链并不容易
7楼2012-08-23 11:12:57
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xinxhh

银虫 (初入文坛)

恩,谢谢各位楼主。呵呵,我本身不是学化学的,这主要针对三线态氧气反应进行推断的。主要推断:对于苯环作为碳骨架的结构,最先氧化的是其支链结构的。而且这个氧化是在一定温度下发生的。不知道这样推断对不对。但结合前线轨道一分析就不能支持这个推断了。楼主能不能分享下前线轨道分析反应活性的经验啊?例如这种和三线态氧反应的,需要考虑两个反应分子的轨道能量相近性重叠吗?
用心
8楼2012-08-23 14:17:40
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xinxhh

银虫 (初入文坛)

楼主,象R3H这种结构的活性氢,如图,本来应该是21号氢容易被氧化夺取。但它不在前线轨道上。不知道怎么解释它的反应活性啊?好像从前线轨道上解释不通。


用心
9楼2012-08-23 14:25:35
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

作者已删除

[ Last edited by zhou2009 on 2012-8-23 at 22:08 ]
10楼2012-08-23 16:30:12
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