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从琼脂糖凝胶中回收DNA
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| PCR扩增以后进行2%琼脂糖凝胶，切下340bp左右的目的片段后，如何回收DNA，希望有经验的虫子给点具体的建议 |
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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几种PCR 产物回收的详方法和步骤 1) 普通胶回收 如果要胶回收，最好还是用试剂盒，方便，回收率也略高，实在要手工回收，可以切胶后加入3倍体积TE，水浴熔化后，酚、酚／氯仿抽提干净，乙醇沉淀即可。另外好像还有冷冻法，没作过，不是很清楚。 2) 从低熔点凝胶回收DNA 纯化DNA片段 加与凝胶体积相等的TE（10mmol/l Tris-HCl pH8.0，0.1mmol/l EDTA），置65℃水浴5分钟保温，使凝胶完全溶解。待放至室温，加等量酚（TE饱和，TE封在上层，取下层酚），轻轻混匀（不用混匀），12000rpm，3分钟离心。反复1-2次。取上层液，加0.1体积3mol/L醋酸钠（pH5.2）和2.5倍体积无水乙醇，进行乙醇沉淀。将纯化的DNA加适量TE溶解，测定含量，备用（可用于目的基因结构分析，探针制备等）。 3) 扩增特异性好的PCR回收 如果PCR扩增特异性好，只是简单的PCR产物纯化回收，可以在PCR产物中加入50ug／ml 的蛋白酶K，37度1h，酚／氯仿抽提一次，氯仿抽提一次，上清加入0.1体积的醋酸钠，2.5体积的无水乙醇沉淀回收。 |
14楼2012-08-18 19:37:47
2楼2012-08-17 16:40:37
dshlove
木虫 (正式写手)
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3楼2012-08-17 16:41:54
woshizhufeng
新虫 (小有名气)
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- 性别: GG
- 专业: 植物病理学
4楼2012-08-17 17:33:23
