| 查看: 1789 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
生物碱的高效液相分离制备，上样量与保留时间的关系
|
||
| 如题，我准备直接用分析柱来分离，C18的柱子，规格是4.6x250mm,5μm。现在我的思路是先上样5微升，摸索出能把峰分得比较开的流动相条件，然后再加到15微升，请问这时候各个峰的保留时间是不是还跟原来一致？会不会分离不开了？ |
回复此楼» 猜你喜欢
263求调剂
已经有3人回复
-
求调剂
已经有15人回复
-
293调剂
已经有3人回复
-
机械工程264学硕求调剂
已经有3人回复
-
264求调剂
已经有9人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
22408 266求调剂
已经有7人回复
-
273求调剂
已经有43人回复
-
307求调剂
已经有13人回复
-
327求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 怎么配0.1%磷酸啊 高效液相用的
已经有21人回复
- 求助: 大极性化合物的液相方法
已经有9人回复
- 如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大，分子量差别不是很大的物质
已经有6人回复
- 高效液相法分离植物中未知黄酮类物质
已经有4人回复
- 液相 生物碱类对照品不出峰
已经有11人回复
- 液相保留时间大幅提前！急急急！！！
已经有40人回复
- 液相分离胺基盐酸盐的流动相怎么选择
已经有7人回复
- 高效液相条件摸索
已经有10人回复
- 如何制备超级碱
已经有3人回复
- 凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别，这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点？
已经有18人回复
- 液相制备条件的摸索
已经有6人回复
- 极性相近的生物碱的分离纯化的问题
已经有20人回复
- 岛京高效液相色谱仪-容量因子、分离因子、保留系数怎么求啊
已经有7人回复
- 分离纯化 制备色谱
已经有16人回复
- 生物碱色谱峰严重拖尾
已经有31人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 分离生物碱的色谱柱
已经有9人回复
3楼2012-08-17 09:25:05
vera_9109
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 370.1
- 帖子: 122
- 在线: 24.2小时
- 虫号: 1942125
- 注册: 2012-08-16
- 性别: MM
- 专业: 天然有机化学
2楼2012-08-16 22:14:10
4楼2012-08-17 10:05:30
5楼2012-08-17 17:37:09
