24小时热门版块排行榜    

查看: 1405  |  回复: 16
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lxh502976898

金虫 (小有名气)

[求助] 表达载体的链接

我第一次做目的片段和表达载体的连接,从pMD-18-T将目的片段切下连接到
PET-30a上,链接过夜后乙醇沉淀这一步就没有沉淀,也盲目的家TE溶解做转化,结果没有菌长出,请高手赐教。。。。谢谢
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxh502976898

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by tanglian8655 at 2012-08-16 11:11:41
链接之后不需要沉淀回收吧,通常都是直接连接转化的啊,
还有就是连接体系中的ng是按照你基因大小算出来来的,不是凭空你捏造,或者照抄其他人的@

请问你一般胶回收完事ng数都多少啊  你分别用多大的量 希望赐教  谢谢
13楼2012-08-16 21:02:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

ghs25372216

禁虫 (正式写手)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-06 15:10:38
本帖内容被屏蔽

2楼2012-08-06 11:09:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxh502976898

金虫 (小有名气)

???????:
2?: Originally posted by ghs25372216 at 2012-08-06 11:09:51
???????????????????к???????????????????10????????????7?????????1???????1????1???buffer??????????????????????????δ????????????????????TE??????????????????????? ...

你是用的T4连接酶???  怎么??按说明书???啊
3楼2012-08-10 08:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxh502976898

金虫 (小有名气)

???????:
2?: Originally posted by ghs25372216 at 2012-08-06 11:09:51
???????????????????к???????????????????10????????????7?????????1???????1????1???buffer??????????????????????????δ????????????????????TE??????????????????????? ...

你的回收浓度一般都多少ng啊 急需解决如何???高回收的浓度?
4楼2012-08-10 08:48:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见