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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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451839845

新虫 (初入文坛)

[求助] SOD测定样品的吸光度比对照的还要大??????

请问大家有没有做过SOD测定,在用NBT法测SOD,光照后溶液有蓝色沉淀,测定的数据很不稳定。后来我有减少了光照时间,从原来的20分钟降到了6分钟,酶液的体积只有0.05ml,现在测的值也是在减,还有就是测定样品的吸光度比对照的还要大,计算后就是负数了,请指点啊
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sha_learning

银虫 (初入文坛)

我这几天都在做,SOD也不是那么容易失活的,只要冰浴上就行了,我觉得最大的可能是你的药品有问题,Met最好搅拌溶解,我之前就因为它实验数据也是负数。
7楼2012-08-12 19:15:35
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王静8876

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyfgood: 金币+2, 感谢参与! 2012-08-07 21:21:23
SOD活性很容易就失活了,不知道你测的样品是什么,我以前做过的血液中SOD必须时间不能放的太久,不然很容易就出现负值了。你用的是微量酶标仪测定的呢,还是普通的光度计?个人经验做SOD一定要快,而且很多试剂是必须避光的

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生活为努力的人而精彩
2楼2012-08-04 10:14:08
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451839845

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 王静8876 at 2012-08-04 10:14:08
SOD活性很容易就失活了,不知道你测的样品是什么,我以前做过的血液中SOD必须时间不能放的太久,不然很容易就出现负值了。你用的是微量酶标仪测定的呢,还是普通的光度计?个人经验做SOD一定要快,而且很多试剂是必 ...

我做的是植物的样品,测定就是刚拿出来就测的,样品液也是刚提取的
3楼2012-08-04 18:02:23
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nmgwhzl

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
451839845: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-08-06 17:12:17
应该是核黄素没有溶解。溶解核黄素时是先用碱溶,之后再加水。溶解之后应该是黄色透明的液体。核黄素只用水是很难溶解的。没有溶解的核黄素是呈黄色的颗粒悬浮在液体中。光照时,就会变成蓝色的颗粒,也就是你说的沉淀。
4楼2012-08-06 16:26:31
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