24小时热门版块排行榜    

查看: 2180  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

薄荷微婩

新虫 (初入文坛)

[求助] 将样品中的各类微生物(主要是细菌,真菌,酵母菌)进行分离,鉴定并计数。

大家好。由于知识有限,向高手求助。
对于样品,先使用富集培养基,这时所有的微生物都可以生长。可是我不用等它生长,我得首先鉴定出不同的微生物再进行计数,那这样,我应该怎么去针对不同的微生物进行一个鉴定和计数?我只知道,细菌的计数方法,但是对于真菌,酵母菌,放线菌,却是不清楚的。
求高手帮忙、
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lark001

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1)建议先将各种微生物分离、纯化,再鉴定,鉴定(一般对纯菌而言)的方法:是常规的方法(形态特征和理化特性)、BIOLOG碳源自动分析鉴定、分子生物学鉴定(核酸序列分析法分析序列),API细菌数值鉴定、功能性分析及功能基因、RAPD、SSCP技术、TLC薄层层析、全细胞脂肪酸分析鉴定系统。根据实际情况选择鉴定方法。
2)已经确定样品中含有某(几)种菌,是可以直接选择培养和计数的。
5楼2012-08-02 10:08:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-08-01 20:58:36
你的问题有点难度,只能给出粗浅意见:
1.你的样品含有的微生物很丰富,你要做到分离、鉴定、计数有点困难,希望你有耐心。
2.针对你的样品建议你有选择性的鉴定和计数。如酵母、真菌、细菌、霉菌3.针对你样品中的酵母、真菌、细菌、霉菌等大类,建议你选用鉴定培养基,直接稀释样品,涂平板,培养后活菌计数,虽然有点误差,但比富集培养后计数好点,因为富集过程得到的是一群菌,也不能得到你所要的菌。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

上善若水,水善利万物而不争
2楼2012-08-01 14:33:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

薄荷微婩

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by newtime007 at 2012-08-01 14:33:48
你的问题有点难度,只能给出粗浅意见:
1.你的样品含有的微生物很丰富,你要做到分离、鉴定、计数有点困难,希望你有耐心。
2.针对你的样品建议你有选择性的鉴定和计数。如酵母、真菌、细菌、霉菌3.针对你样品中的 ...

谢谢前辈,你的意思就是进行两大块,首先一块是鉴定,另一块就是分离(选择培养),计数。是这样吗?如果我得从真菌,酵母菌,细菌,放线菌再精细点的挑出三种以上的菌种(已经确定样品中含有的),我是不是就可以直接选择培养和计数。
3楼2012-08-01 17:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

1.不同的样品,其实有优势菌群的,一般不会真菌,酵母菌,细菌,放线菌都占优,为何不选择对样品影响大的种群做分离,或者对自己研究游泳的菌群那?包罗万象,想法很好,大很难做成功。
2.如果你挑出三种以上的菌种(已经确定样品中含有的),就可以直接选择培养和计数。
上善若水,水善利万物而不争
4楼2012-08-02 09:42:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +3 沿岸有贝壳6 2026-03-21 3/150 2026-03-21 10:35 by 暮云清寒
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂! +3 不想理你 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:59 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 308求调剂 +3 阿姐阿姐家啊 2026-03-18 3/150 2026-03-20 23:24 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 【同济软件】软件(085405)考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 0854,计算机类招收调剂 +3 胡辣汤放糖 2026-03-15 6/300 2026-03-18 12:09 by 上岸上岸……..
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考博] 26申博 +4 八6八68 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 一志愿,福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
信息提示
请填处理意见