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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » PCR引物设计具体是怎么回事 求详细讲一下
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ybdxwd

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR引物设计具体是怎么回事 求详细讲一下

帮忙设计一下引物吧 多谢！！
ATG CAG TTC AAA GTT TAC ACC TAC AAA AGA
GAA AGC AGA TAC AGA CTG TTC GTT GAC GTT
CAG AGC GAC ATC ATC GAC ACC CCG GGT AGA
AGA ATG GTT ATC CCG CTG GCT AGC CTG AGA
CTG CTG AGC GAC AAA GTT AGC AGA GAA CTG
TAC CCG GTT GTT CAC ATC GGT GAC GAA AGC
TGG AGA ATG ATG ACC ACC GAC ATG GCT AGC
GTT CCG GTT AGC GTT ATC GGT GAA GAA GTT
GCT GAC CTG AGC CAC AGA GAA AAC GAC ATC
AAA AAC GCT ATC AAC CTG ATG TTC TGG GGT ATC
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1楼 2012-07-30 12:18:32
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ybdxwd

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by qiuqu_200212 at 2012-07-30 16:13:08
primer5、6；oligo也不错呀。按照要求依样画瓢了事。

哦 只是那些参数什么的 弄不太懂
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9楼2012-07-31 09:39:58
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匿名

用户注销 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖仅楼主可见
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2楼2012-07-30 13:18:01
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tupac225

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个要看做什么试验了，p全长的话，直接在两边加入酶切位点就可以了，如果做，定量pcr可以从里面寻找。
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coasttocoast。
3楼2012-07-30 13:48:04
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ybdxwd

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tupac225 at 2012-07-30 13:48:04
这个要看做什么试验了，p全长的话，直接在两边加入酶切位点就可以了，如果做，定量pcr可以从里面寻找。

不好意思 我是纯新手  能详细说一下嘛
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-30 15:16:31
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