| 查看: 338 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
进口药品口岸所备案
|
|||
我们一个进口品种06年9月发的注册批件，所附说明书是23号令格式。我们按24号令设计了包装，并按要求添加了[临床试验]项，内容是从临床报告中摘录整理的。此包装通过了SFDA的备案，没有批件，网上可凭受理号查到。但在口岸所碰到了麻烦，对方称我们的说明书与注册批件附件不一致，且无法证明已在SFDA备案，尽管我们提供了受理单、注册申请表、修订说明等，他们就是死活不让备案。 哎，，这个是法规的问题不是我们的问题哎，没有批件我们怎么证明啊？有没有同学碰到此类事情的？如何解决的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有12人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有183人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
求调剂总分327
已经有1人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗？
已经有479人回复
-
求大佬收留
已经有0人回复
2楼2007-05-17 16:33:21
3楼2007-05-17 17:16:14
forbbs
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 10271.8
- 帖子: 1452
- 在线: 7.6小时
- 虫号: 283578
- 注册: 2006-10-08
- 性别: GG
- 专业: 管理系统工程
4楼2007-05-17 23:28:54
5楼2007-05-18 12:20:57
投票:
