| 查看: 344 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
进口药品口岸所备案
|
|||
我们一个进口品种06年9月发的注册批件，所附说明书是23号令格式。我们按24号令设计了包装，并按要求添加了[临床试验]项，内容是从临床报告中摘录整理的。此包装通过了SFDA的备案，没有批件，网上可凭受理号查到。但在口岸所碰到了麻烦，对方称我们的说明书与注册批件附件不一致，且无法证明已在SFDA备案，尽管我们提供了受理单、注册申请表、修订说明等，他们就是死活不让备案。 哎，，这个是法规的问题不是我们的问题哎，没有批件我们怎么证明啊？有没有同学碰到此类事情的？如何解决的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
文献求助
已经有0人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
-
考研调剂：国家蛋白质科学中心（国家重点实验室）和安徽医科大学基础医学院联培
已经有4人回复
-
华南理工大学 基础医学学硕和临床医学学硕调剂
已经有11人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助中国药典1995年版、二部
已经有0人回复
-
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理
已经有0人回复
-
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文
已经有0人回复
forbbs
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 10271.8
- 帖子: 1452
- 在线: 7.6小时
- 虫号: 283578
- 注册: 2006-10-08
- 性别: GG
- 专业: 管理系统工程
4楼2007-05-17 23:28:54
5楼2007-05-18 12:20:57
10