10楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 15:32:53
1.你还有其它可以作对照品的么？
2.最佳波长一般就是选最大吸收，但为了避免其它物质的干扰，也会选择其它波长。用不着用那么多不同的浓度进行不同波长的吸光度测定。首先你的确定你的检测浓度，然后在这个浓度下选 ...

11楼: Originally posted by lijun31823 at 2012-07-19 16:00:04
我所用的I+G 没有标准品，我选择了一种纯度比较高的来做标准曲线。
这些测定出来的吸光度趋势都是下降的，不知道为什么？
查了很多文献，国标也有说明，是250nm，260nm，280nm，大概就是这些，可是我测出来的这些 ...

12楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 16:45:31
那你测出的数据也表明了240nm之后吸光度比较平稳了，这一段波长是可以用（就像文献里面说的250、260、280），不过吸收值比较小，你的样品的浓度可能要大一些，保证溶液吸光值在0.2~0.8的范围内，才会比较准。
没有 ...

14楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 17:43:07
网上也搜不到么？那就只能把你们的较纯的样品进行纯度测定了。至于怎么纯度测定？这又是个麻烦的事，一般是4大谱加上一些理化实验。

10楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 15:32:53
1.你还有其它可以作对照品的么？
2.最佳波长一般就是选最大吸收，但为了避免其它物质的干扰，也会选择其它波长。用不着用那么多不同的浓度进行不同波长的吸光度测定。首先你的确定你的检测浓度，然后在这个浓度下选 ...