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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 【求助】紫外分光光度计测定，这样的情况如何确定最佳吸收波长呢？谢谢
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lijun31823

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 15:32:53
1.你还有其它可以作对照品的么？
2.最佳波长一般就是选最大吸收，但为了避免其它物质的干扰，也会选择其它波长。用不着用那么多不同的浓度进行不同波长的吸光度测定。首先你的确定你的检测浓度，然后在这个浓度下选 ...

我所用的I+G 没有标准品，我选择了一种纯度比较高的来做标准曲线。
这些测定出来的吸光度趋势都是下降的，不知道为什么？
查了很多文献，国标也有说明，是250nm，260nm，280nm，大概就是这些，可是我测出来的这些波长下却是这样的数据。
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11楼2012-07-19 16:00:04
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wddmq

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lijun31823 at 2012-07-19 16:00:04
我所用的I+G 没有标准品，我选择了一种纯度比较高的来做标准曲线。
这些测定出来的吸光度趋势都是下降的，不知道为什么？
查了很多文献，国标也有说明，是250nm，260nm，280nm，大概就是这些，可是我测出来的这些 ...

那你测出的数据也表明了240nm之后吸光度比较平稳了，这一段波长是可以用（就像文献里面说的250、260、280），不过吸收值比较小，你的样品的浓度可能要大一些，保证溶液吸光值在0.2~0.8的范围内，才会比较准。
没有标准品的话，你测出来的含量也是不准确的啊，虽然能有个比较。
另外样品吸光度变化，有很多原因：样品溶液稳定性不好、外界影响、方法精密度不好等等。
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1234
12楼2012-07-19 16:45:31
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lijun31823

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 16:45:31
那你测出的数据也表明了240nm之后吸光度比较平稳了，这一段波长是可以用（就像文献里面说的250、260、280），不过吸收值比较小，你的样品的浓度可能要大一些，保证溶液吸光值在0.2~0.8的范围内，才会比较准。
没有 ...

确实是找不来标准品，文献中虽然都这么说，但是国家标准物质那里我都咨询了，没有的。现在不知道怎么办了
能按照这样的做下去吗？
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13楼2012-07-19 17:06:29
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wddmq

木虫 (正式写手)
网上也搜不到么？那就只能把你们的较纯的样品进行纯度测定了。至于怎么纯度测定？这又是个麻烦的事，一般是4大谱加上一些理化实验。
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1234
14楼2012-07-19 17:43:07
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wddmq

木虫 (正式写手)
http://wenku.baidu.com/view/e270720a581b6bd97f19ea9b.html 看看有没有借鉴
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1234
15楼2012-07-19 17:47:03
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lijun31823

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 17:43:07
网上也搜不到么？那就只能把你们的较纯的样品进行纯度测定了。至于怎么纯度测定？这又是个麻烦的事，一般是4大谱加上一些理化实验。

确实是很麻烦，我在查查资料。谢谢
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16楼2012-07-19 18:10:58
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liushuai19

至尊木虫 (文坛精英)
吸收值在0.2——0.8之间是可信的
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17楼2012-07-21 22:56:29
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maxue

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wddmq at 2012-07-19 15:32:53
1.你还有其它可以作对照品的么？
2.最佳波长一般就是选最大吸收，但为了避免其它物质的干扰，也会选择其它波长。用不着用那么多不同的浓度进行不同波长的吸光度测定。首先你的确定你的检测浓度，然后在这个浓度下选 ...

怎么确定其他组分对我要测定的样品有没有干扰呀？
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18楼2013-03-21 20:58:47
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爱lingling

木虫 (著名写手)
楼主的样品是立即配立即测的么？
有没有消解不充分或者团聚的现象
楼主考虑下
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19楼2013-03-22 11:15:12
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