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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RT-PCR相关问题
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stewart3261

铜虫 (小有名气)

[求助] RT-PCR相关问题

大神帮我！
目前在做心脏组织的逆转录PCR。遇到的问题，首先用trizol提取总RNA，测其吸光度比值260/280在1.5左右，远大不到1.8-2.0。有人说是因为我用DEC水稀释做空白，用TE会好些，暂时还没有实践。比值小于1.8应该是有蛋白污染吧？然后如果继续做下面的逆转录和扩增有什么影响呢？
    扩增时问题，内参表达不好（内参为gapdh）。并且阴性对照管也有表达！？ct值在25到28左右！这个问题是不是很严重？
    大神指导一下吧！
用的枪头，EP管都是直接购买的无酶的产品，有一段时间了。会不会应经被污染有RNA酶呢？
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1楼 2012-07-18 15:32:09
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niuneat

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你吸取三色相的时候，尽量少吸点，不要吸取到中间的蛋白层，这是主要的蛋白质污染，其次，你可以进行RNA纯化
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14楼2012-07-19 22:14:57
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shenye.judy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-19 15:15:11
RNA能不能用主要看电泳，有没有降解。OD值看的是纯度，不纯的话可能会抑制PCR。
阴性对照ct值在25到28左右，得确定是不是扩增产物，还是引物二聚体？可以跑下电泳。
如果是产物的话，那就是污染了。
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2楼2012-07-18 19:09:40
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stewart3261

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shenye.judy at 2012-07-18 19:09:40
RNA能不能用主要看电泳，有没有降解。OD值看的是纯度，不纯的话可能会抑制PCR。
阴性对照ct值在25到28左右，得确定是不是扩增产物，还是引物二聚体？可以跑下电泳。
如果是产物的话，那就是污染了。

就是说，纯度不够会影响后面的扩增？
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3楼2012-07-18 22:36:13
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tupac225

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-19 15:15:22
做荧光定量的pcr必须保证rna的完整性，提取rna时，所有的注意事项，都必须小心处理。不能图省事。提取rna用的所有东西，最好用depc水处理。祝你好运。
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coasttocoast。
4楼2012-07-18 22:37:09
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查看全部 17 个回答
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