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wzglnts

木虫 (小有名气)

[求助] 用MRS培养基倒平板进行乳酸菌计数,直接将菌液涂在平板表面可以吗? 已有1人参与

用MRS培养基倒平板进行乳酸菌计数,直接将菌液涂在平板表面,这样乳酸菌是不是处于了有氧的环境中,乳酸菌会长吗?菌落计数准确吗?
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奋斗!快乐!健康!
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wzglnts

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by weiyasong at 2012-07-17 11:42:48
可以先稀释菌液,然后将菌液加入平皿种,倒入培养基,转动使其混合均匀,然后37℃厌氧培养48-72小时。

你的意思是先加菌液,再倒入培养基,问题是在培养基温度高时倒会烫死乳酸菌,温度降到四五十度时倒培养基会粘稠、甚至少量凝固。
奋斗!快乐!健康!
4楼2012-07-20 09:28:51
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weiyasong

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-20 20:55:48
可以先稀释菌液,然后将菌液加入平皿种,倒入培养基,转动使其混合均匀,然后37℃厌氧培养48-72小时。
2楼2012-07-17 11:42:48
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-20 20:55:54
可能需要稀释一下,菌密度太大的话无法计数,采用10倍的梯度稀释涂平板就行,若不采取措施则就是有氧条件的培养。这种计数是存在较大误差的,每次去菌液时要摇一摇,使菌液摇匀,减少误差。
3楼2012-07-17 22:14:10
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wzglnts

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by laozuzunzhe at 2012-07-17 22:14:10
可能需要稀释一下,菌密度太大的话无法计数,采用10倍的梯度稀释涂平板就行,若不采取措施则就是有氧条件的培养。这种计数是存在较大误差的,每次去菌液时要摇一摇,使菌液摇匀,减少误差。

稀释是肯定的,那要采取什么措施避免有氧条件呢
奋斗!快乐!健康!
5楼2012-07-20 09:30:58
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