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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zyq409

木虫 (正式写手)

[交流] 咨询申报进口已有国家标准的品种所需要的资料

咨询申报进口已有国家标准的品种所需要的资料

本人照下面的资料目录报可以吗??(是口服固体制剂)

申报资料目录
(一)综述资料
1、药品名称。
2、证明性文件。
3、立题目的与依据。
4、对主要研究结果的总结及评价。
5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。
6、包装、标签设计样稿。
(二)药学研究资料
7、药学研究资料综述。
8、制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。(+)
9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。
10、质量研究工作的试验资料及文献资料。
11、药品标准及起草说明,并提供标准品或者对照品。(+)
12、样品的检验报告书。
13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。(+)
14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。(+)
15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 。(+)
(三)药理毒理研究资料
16、药理毒理研究资料综述 (药效学、作用机制、一般药理、毒理、药代动力学等)。+
17、主要药效学试验资料及文献资料。
18、一般药理学的试验资料及文献资料。
19、急性毒性试验资料及文献资料。(+)
20、长期毒性试验资料及文献资料。(+)
23、致突变试验资料及文献资料。(+)
24、生殖毒性试验资料及文献资料。(+)
25、致癌试验资料及文献资料。(+)
(四)临床试验资料
28、国内外相关的临床试验资料综述。
29、临床试验计划及研究方案。
30、临床研究者手册。
31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。


本人这样理时发现已有的16号资料包括17和18号,  是否就不用单独报17和18号资料了???

我是第一次做进口药申报,还希望各位多指点!!!

谢谢!!

急!!!
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zyq409

木虫 (正式写手)

我是说在国内已经是6类新药了!!!

我现在是按3类准备的呀!!!

就是有些小问题还不能确定!!!

17 18号资料可要可不要吗??(因为厂家没有提供)

还有我是申报销售的  是按临床申报吗???(要28-32号资料??)

就是填申请表时附加栏要注明为免临床试验吗???

谢谢!!
只要知道去的方向,全世界都会为你让路!
5楼2007-05-11 15:17:42
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查看全部 8 个回答

pharm1188

铜虫 (小有名气)

首先要搞清你准备进口的是几类要, 如果是6类只要1--16号和28号资料即可
2楼2007-05-11 08:52:24
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zhouyi368

金虫 (小有名气)

进口药品的申报

我问了国家药监局,进口药品的申报没有6类的,资料最低是按3类申报,一般是1,2,3类资料准备
3楼2007-05-11 10:55:16
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无双国士

至尊木虫 (著名写手)

按进口药注册管理办法准备资料
拔毛的凤凰真的不如个鸡吧?
4楼2007-05-11 11:03:37
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