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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ylzuibang

金虫 (初入文坛)

[求助] 关于PAGE电泳的求助

为什么在跑PAGE电泳的时,20多个碱基的DNA浓度用到微摩尔级求不出电泳带,染色上样等没有问题,就是不出带,PAGE电泳有什么条件吗?
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swky

禁虫 (小有名气)

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2楼2012-07-01 09:11:22
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ylzuibang

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by swky at 2012-07-01 09:11:22
20多个碱基?是DNA还是RNA?

DNA
3楼2012-07-01 10:06:03
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xiaoming8831

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先我想看你染色有没有问题?如果marker条带很清楚的话,那原因就是你的胶浓度太低了,你的DNA跑出去了。
4楼2012-07-02 09:12:51
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ylzuibang

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoming8831 at 2012-07-02 09:12:51
首先我想看你染色有没有问题?如果marker条带很清楚的话,那原因就是你的胶浓度太低了,你的DNA跑出去了。

染色剂用的SYBR gold,但是如果胶的浓度低那为什么MARKER能出带呢?还有我另外点的10bp的DNA就能出带就是我那22bp的不出,他们的浓度是一样的,而且10bp的没有跑出去
5楼2012-07-02 09:28:38
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xiaoming8831

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

那就没有道理了,很有可能是你的DNA根本就没有。
这个也是可能的,有一次我们从上海一个公司合成了几管RNA,结果电泳发现里面什么都没有。
6楼2012-07-02 11:28:36
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ylzuibang

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaoming8831 at 2012-07-02 11:28:36
那就没有道理了,很有可能是你的DNA根本就没有。
这个也是可能的,有一次我们从上海一个公司合成了几管RNA,结果电泳发现里面什么都没有。

我测了紫外,证明是有DNA的,一般PAGE电泳用什么显色比较好呢?
7楼2012-07-02 13:23:06
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xiaoming8831

新虫 (正式写手)

???????:
7?: Originally posted by ylzuibang at 2012-07-02 13:23:06
????????????????DNA??????PAGE?????????????????...

银染法是最?????的
8楼2012-07-02 20:15:05
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ylzuibang

金虫 (初入文坛)

???????:
8?: Originally posted by xiaoming8831 at 2012-07-02 20:15:05
银染法是最?????的...

???????
9楼2012-07-02 21:00:03
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xiaoming8831

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by ylzuibang at 2012-07-02 21:00:03
什么意思?...

糟了,电脑中毒了
10楼2012-07-02 21:05:06
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