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lipo2000转染小问题
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leilaye
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[交流]
lipo2000转染小问题
大家交流一下啊,A+B(用opti-MEM稀释的)静止20min加进去之前,细胞里面应该包含opti-MEM,还是其他培养基如DMEM都可以啊??
图中siRNA#1算是成功了么?要不要再加大RNAi 量,干扰的完全一点呢?
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2012-06-24 17:04:01
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goingabroad
木虫
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leilaye(金币+1): 谢谢参与
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2楼
2012-06-24 17:20:26
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2011加油
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leilaye(金币+1): 谢谢参与
帮顶一下,再查查一些文献,找一找详细报道。顺便问一下楼主,你做的是哪一种基因哦?我也觉得第一个应该是干扰成功了。
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3楼
2012-06-24 20:02:15
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strive123123
禁虫
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leilaye(金币+1): 谢谢参与
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2012-06-24 20:37:31
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小灰灰128
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★
leilaye(金币+1): 谢谢参与
用opti-mem溶siRNA就可以,我们一直这样做的
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5楼
2012-06-26 17:26:30
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ourlady
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用opti更好,但是关键在于无血清。
1已经可以了。knockdown得太彻底了,神经质的一些编辑会觉得你造假了。
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6楼
2012-11-04 23:58:00
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